讨论
张小丰06-24 21:37
$argenx(ARGX)$ 我在思考为什么会涨这么多。 CIDP数据这么好，FDA批不是理所当然的事情吗？但涨这么多说明之前华尔街认为这个审批是有不确定性的。为什么呢？
简介：Argenx Se根据荷兰法律于2008年4月25日成立，是一家私人有限责任公司（besloten vennootschap met beperkte aansprakelijkheid）。 于2014年5月28日，根据公证转换契约及修订，该公司转为上市有限责任公司（naamloze vennootschap）。 该公司是一家处于商业阶段的、全球性的、完全整合的生物制药公司，开发用于治疗严重自身免疫性疾病的差异化疗法。
| 今开：437.14 | 昨收：434.22 |
| 最高：444.49 | 最低：429.27 |
| 涨停价： | 跌停价： |
| 总市值：25862245176 |
张小丰06-24 21:37
$argenx(ARGX)$ 我在思考为什么会涨这么多。 CIDP数据这么好，FDA批不是理所当然的事情吗？但涨这么多说明之前华尔街认为这个审批是有不确定性的。为什么呢？
马毛06-24 21:50
$argenx(ARGX)$ 30 多年来首次针对CIDP患者的新型精确作用机制，但话说涨这么多，再鼎医药拥有艾加莫德国内权益还如此表现不可理喻，国内治疗CIDP适应症已经提交上市申请并纳入优先审评，明年有望国内获批。
晨妍家族办公室07-01 20:17
回复@郁闷的鞋套-: 小丰总的科技股对净值影响一直不明显，除了$阿里拉姆制药(ALNY)$ 外，$argenx(ARGX)$ 应该也有一份功劳//@郁闷的鞋套-:回复@郁闷的鞋套-:大S上周不错啊，科技股和$阿里拉姆制药(ALNY)$ 的功劳？青侨多半还是港股背锅 查看图片
产业链观察06-22 05:42
#药闻简讯# 2024年6月21日，$argenx(ARGX)$ 宣布 FDA 批准 VYVGART Hytrulo 用于治疗慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。网页链接
VYVGART® Hytrulo是第一个也...
起步龙耀路06-07 19:15
$argenx(ARGX)$ 更新几点，
1、6月会递交预充型的剂型，患者可以自己用。 这比目前皮下又更进一步了（皮下90秒），患者可能可以开好不去医院。
2、6月cidp 美国审批节点，itp在和fda沟通，bp还在完成三期再决定。狼疮肾病和膜性肾病是再鼎only in china的适应症（不知道是怎么考虑的），目...
起步龙耀路05-13 13:39
$argenx(ARGX)$ 我来给你们泼点冷水。
去年中国区接近1000新患，今年2700新患，合约4000新患，今年q1 销售额大约一亿，也就是说人均用药不到4万，大概3万的样子，单周期不是按原来的4万人均测算的。 因为包含了很多ICU患者，这些患者不仅体重较轻只需要一针，好了可能就不再用多周期，而且也包...
chuminhua06-29 12:05
6/28，强生公司公布了nipocalimab治疗全身性重症肌无力 (gMG) 的 III 期研究的更多细节，为其 FcRn 抑制剂项目再添一笔。除了增强nipocalimab在 gMG 中的潜力外，该结果还可能为与 argenx 竞争对手 FcRn 阻滞剂 Vyvgart (efgartigimod alfa) 的对决奠定基础，Vyvgart 于 2021 年获批用于对抗 AChR ...
RemiRemi06-25 00:16
argenx 同等市值确定性不如 alny
GeEmexz05-13 15:11
回复@起步龙耀路: 不知道当时跟argnx怎么谈的，是一定要从argenx进口买inventory还是可以自产，可以自产的话，毛利应该还可以高些？//@起步龙耀路:回复@GeEmexz:国外有先发优势的还好，强生要上还一阵子。 国内巴托利至少2年后才可能医保。 2年足够再拓1-2个适应症了，关键还是看新适应症，ted 和...
argenx(ARGX)04-16 18:15
$argenx(ARGX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001104659-24-047442 Act: 34 Size: 54 KB 网页链接
晨妍家族办公室07-01 20:17
回复@郁闷的鞋套-: 小丰总的科技股对净值影响一直不明显，除了$阿里拉姆制药(ALNY)$ 外，$argenx(ARGX)$ 应该也有一份功劳//@郁闷的鞋套-:回复@郁闷的鞋套-:大S上周不错啊，科技股和$阿里拉姆制药(ALNY)$ 的功劳？青侨多半还是港股背锅 查看图片查看全文
chuminhua06-29 12:05
6/28，强生公司公布了nipocalimab治疗全身性重症肌无力 (gMG) 的 III 期研究的更多细节，为其 FcRn 抑制剂项目再添一笔。除了增强nipocalimab在 gMG 中的潜力外，该结果还可能为与 argenx 竞争对手 FcRn 阻滞剂 Vyvgart (efgartigimod alfa) 的对决奠定基础，Vyvgart 于 2021 年获批用于对抗 AChR ...查看全文
小海龟和大海龟06-26 08:06
6月21日，Argenx宣布美国FDA已批准艾加莫德皮下注射（VYVGART Hytrulo）扩展适应症，用于治疗慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）成年患者。VYVGART Hytrulo获准以每周一次30至90秒的皮下注射形式治疗CIDP。
VYVGART Hytrulo是首个且唯一获批用于治疗新生儿CIDP的FcRn阻断剂。查看全文
RemiRemi06-25 00:16
argenx 同等市值确定性不如 alny查看全文
马毛06-24 21:50
$argenx(ARGX)$ 30 多年来首次针对CIDP患者的新型精确作用机制，但话说涨这么多，再鼎医药拥有艾加莫德国内权益还如此表现不可理喻，国内治疗CIDP适应症已经提交上市申请并纳入优先审评，明年有望国内获批。查看全文
张小丰06-24 21:37
$argenx(ARGX)$ 我在思考为什么会涨这么多。 CIDP数据这么好，FDA批不是理所当然的事情吗？但涨这么多说明之前华尔街认为这个审批是有不确定性的。为什么呢？查看全文
产业链观察06-22 05:42
#药闻简讯# 2024年6月21日，$argenx(ARGX)$ 宣布 FDA 批准 VYVGART Hytrulo 用于治疗慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。网页链接
VYVGART® Hytrulo是第一个也...查看全文
起步龙耀路06-07 19:15
$argenx(ARGX)$ 更新几点，
1、6月会递交预充型的剂型，患者可以自己用。 这比目前皮下又更进一步了（皮下90秒），患者可能可以开好不去医院。
2、6月cidp 美国审批节点，itp在和fda沟通，bp还在完成三期再决定。狼疮肾病和膜性肾病是再鼎only in china的适应症（不知道是怎么考虑的），目...查看全文
GeEmexz05-13 15:11
回复@起步龙耀路: 不知道当时跟argnx怎么谈的，是一定要从argenx进口买inventory还是可以自产，可以自产的话，毛利应该还可以高些？//@起步龙耀路:回复@GeEmexz:国外有先发优势的还好，强生要上还一阵子。 国内巴托利至少2年后才可能医保。 2年足够再拓1-2个适应症了，关键还是看新适应症，ted 和...查看全文
起步龙耀路05-13 13:39
$argenx(ARGX)$ 我来给你们泼点冷水。
去年中国区接近1000新患，今年2700新患，合约4000新患，今年q1 销售额大约一亿，也就是说人均用药不到4万，大概3万的样子，单周期不是按原来的4万人均测算的。 因为包含了很多ICU患者，这些患者不仅体重较轻只需要一针，好了可能就不再用多周期，而且也包...查看全文
格隆汇5月9日｜Argenx(ARGX.US)盘前跌6.81%，报359.77美元。该公司Q1财报实现营收3.983亿美元，前值为2.18亿美元，预期值为4.057亿美元；每股收益为-1.04美元，前值为-0.52美元，预期值为-0.76美元。 责任编辑... 网页链接
智通财经APP获悉，荷兰生物技术公司argenx SE(ARGX.US)表示，其皮下注射剂efgartigimod用于治疗成人寻常型天疱疮(PV)和落叶型天疱疮(PF)的3期ADDRESS研究未达到主要或次要终点。受此消息影响，截至发稿，argenx SE周三美股盘前大跌超2... 网页链接
智通财经APP获悉，欧洲生物技术公司Argenx(ARGX.US)周二表示，一项初步研究结果显示，该公司唯一一种治疗一种罕见出血性疾病的药物在试验中失败。该股在美股盘前一度下跌17%，跌至四个月来的最低水平。 Argenx表示，在一项研究中，服... 网页链接
智通财经APP讯，再鼎医药(09688)发布公告，该公司及argenx SE(泛欧交易所和纳斯达克股票代码：ARGX)公布了评估VYVGART® Hytrulo用于治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病成人患者的ADHERE研究的阳性初步结果。该研究达到了主要终点(... 网页链接
智通财经APP获悉，Wedbush分析师David Nierengarten表示，Argenx(ARGX.US)、Blueprint Medicines(BPMC.US)和Sarepta Therapeutics(SRPT.US)可能将成为生物技术领域的收购目标。他指出，今年迄今为止，生物技术领域已宣布的收购交易金额... 网页链接
根据1976年修订的Hart-Scott-Rodino反垄断改进法案，在12月29日适用的等待期到期后，蓝鸟生物(BLUE)完成了向Argenx出售罕见儿科疾病优先审查凭证(PRV)。该公司获得了美国食品和药物管理局计划下的PRV，旨在鼓励开发某些罕见儿科疾病产品应用... 网页链接
智通财经APP获悉，Argenx SE(ARGX.US)宣布以1.02亿美元获得FDA优先审评凭劵(PRV)。该公司希望为FcRn阻断剂efgartigimod的未来营销应用兑换PRV，efgartigimod用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)。 网页链接
智通财经APP获悉，高盛发布研究报告称，维持再鼎医药-SB(09688)“买入”评级，目标价由1474.25港元微升至1482.57港元。 报告中称，合作伙伴Argenx近日宣布，FDA已批准VYVGART(efgartigimod alfa-fcab)用于治疗成人患者的全身性重症肌无... 网页链接
凤凰网港股|再鼎医药(09688)高开近9%，最新报556.0港元，涨9.13%，成交额1186万元。另外，上周五美股再鼎医药(ZLAB)收涨10.64%，报73.31美元。 消息面上，12月17日，Argenx宣布，美国FDA批准VYVGART(efgartigimod alfa-fcab)上市，用于治疗... 网页链接
$argenx(ARGX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001104659-24-074775 Act: 34 Size: 52 KB 网页链接
$argenx(ARGX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001104659-24-074075 Act: 34 Size: 4 MB 网页链接
$argenx(ARGX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001104659-24-071941 Act: 34 Size: 49 KB 网页链接
$argenx(ARGX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001104659-24-059094 Act: 34 Size: 98 KB 网页链接
$argenx(ARGX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001104659-24-058360 Act: 34 Size: 28 KB 网页链接
$argenx(ARGX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001104659-24-047442 Act: 34 Size: 54 KB 网页链接
$argenx(ARGX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001104659-24-039259 Act: 34 Size: 27 KB 网页链接
$argenx(ARGX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001104659-24-039242 Act: 34 Size: 174 KB 网页链接
$argenx(ARGX)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001104659-24-038617 Act: 34 Size: 39 KB 网页链接
$argenx(ARGX)$ 20-F Annual and transition report of foreign private issuers [Sections 13 or 15(d)] Accession Number: 0001558370-24-003665 Act: 34 Size: 26 MB 网页链接