不是猛龙不过江,康方行事向来稳健,如果不是对AK117数据信心十足,是不会到美国做二期临床的。AK117联合阿扎胞苷治疗初诊较高危骨髓增生异常综合征(MDS)的随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心II期临床研究申请,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。
@今日话题 $康方生物(09926)$ $辉瑞(PFE)$ $百时美施贵宝(BMY)$
AK117 (anti-CD47 monoclonal antibody) in Combination with Azacitidine for Newly Diagnosed Higher Risk Myelodysplastic Syndrome (HR-MDS): AK117-103 Phase 1b Results
AK117联合AZA治疗新诊断的高危骨髓增生异常综合征(HR-MDS): AK117-103 1b期结果
展示形式:壁报
发表作者:浙江大学医学院附属第一医院佟红艳教授
摘要编号:1865
展示时间:12月10日 4:30- 6:30AM 北京时间
康方生物将在本届ASH年会中披露AK117-103研究的1b期在新诊断的高风险骨髓增生异常综合征(HR-MDS)患者中进行的1b期研究的最新数据。结果显示,AK117联合AZA耐受性良好,贫血发生率低,在新诊断的HR-MDS患者中具有良好的抗肿瘤疗效。目前AK117联合AZA治疗初诊较高危MDS的随机、双盲、全球多中心II期临床研究申请,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,正在积极开展中。
A Phase 1b Study Evaluating the Safety and Efficacy of AK117 (anti-CD47 monoclonal antibody) in Combination with Azacitidine in Patients with Treatment-Naive Acute Myeloid Leukemia
AK117联合AZA治疗初治AML患者安全性和有效性的1b期研究
展示形式:壁报
发表作者:浙江大学医学院附属第一医院金洁教授
摘要编号:4280
展示时间:12月12日 5:00 -7:00AM 北京时间
康方生物将在本届ASH年会中披露AK117联合AZA治疗初治AML患者安全性和有效性的1b期研究的最新数据。结果显示,AK117和AZA的联合治疗表现出安全性易于管理,贫血发生率低,并且在无法接受强化化疗的AML患者中显示出富有临床潜力的一线治疗效果。
不是猛龙不过江,康方行事向来稳健,如果不是对AK117数据信心十足,是不会到美国做二期临床的。AK117联合阿扎胞苷治疗初诊较高危骨髓增生异常综合征(MDS)的随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心II期临床研究申请,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。
@今日话题 $康方生物(09926)$ $辉瑞(PFE)$ $百时美施贵宝(BMY)$
$康方生物(09926)$ 转!
康方生物将在本届ASH年会中披露AK117-103研究的1b期在新诊断的高风险骨髓增生异常综合征(HR-MDS)患者中进行的1b期研究的最新数据。结果显示,AK117联合AZA耐受性良好,贫血发生率低,在新诊断的HR-MDS患者中具有良好的抗肿瘤疗效。目前AK117联合AZA治疗初诊较高危MDS的随机、双盲、全球多中心II期临床研究申请,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,正在积极开展中。