和行业内的人讨论过这个问题，和药品不同，壁垒可能不主要在于专利，在于技术细节的一些秘密，包括对标记物敏感度。太敏感，容易产生假阳，不敏感，失去意义。要在这之中寻找一个平衡，又要降低成本，来和活检来抢市场。早期液体活检的要求更高，敏感度太高不高都是问题。伴随诊断我倒是觉得争议不太大，容易可控一些

可以看公司的招股说明书，已经发布的专利超过50个，具体内容有和公司独有的检测平台Digital Sequencing platform相关的，还有和肿瘤早筛技术相关的。之前guardant和foundation medicine还有专利的法律官司，不过现在已经和解了。

好问题

xuexi