张小丰 的讨论

你把药物副作用死人想的太简单了。如果是class effect脑水肿那么FDA都有可能拒绝。First do no harm是药物研究的基础。

其他疗法比如化疗，靶向，免疫IO 副作用都可控，不会死人，最坏也就是grade3/4。CART目前副作用有时候不可控。还是刚才说的最怕是class effect的脑水肿。 1~2%的随机死亡还好，但是如果有一种较常见的class effect副作用要死亡那么FDA就有可能不会批准的。。。

欢迎下一代技术。只是个人感到控制修饰后的T细胞在人体的作用，太困难了，分子层面的控制，太复杂了，人体的复杂性。如果等到完美疗法出现，这是几乎不可能，化疗和放疗几十年的历史并没有减少副作用。如果FDA谨慎，那么几年也批不了是可能的。

下一代链接技术的CART已经在临床了。3个公司的药物都还没死人。

化疗放疗大剂量不也是死人嘛，死法快慢的问题。CART的缓释率达到70%以上，这已经比很多疗法有效。如果要控制这种死亡不要发生，这科技就要搁很多年了。

但是死人是影响情绪的，市场情绪也有。这疗法其实FDA该批准，作为最后一个阶段的，不排除副作用为死亡的，疗法。

所有这些个患者都是等死，有些早做过化疗放疗，接受疗法之前签了生死状，完全没问题。