【药海听涛】一开一关,眼花缭乱:Revolution公布pan-RAS(ON)抑制剂胰腺癌一期临床结果

发布于: 雪球转发:0回复:5喜欢:8

$Revolution Medicines(RVMD)$ 这家公司对笔者而言一直是个迷,总会在意向不到的地方来个猝不及防的转向,以至于总处在转角遇到爱和转角碰见鬼的泼松分布中。

7月15日,公司发布了其pan-RAS(ON)抑制剂RMC-6236在治疗PDAC的1b期临床数据,有望直接将此疾病的生存期拉长数倍,可谓技惊四座;而恰是这个管线在去年10月ESMO上的PDAC早期响应率数据,被认为略显平庸,导致股价暴跌。同时,在这惊艳的数据中,字里行间也依然包含着丝丝隐忧,结合公司过往的一贯抽风调性(坦率说收购EQRx真是把我看得一愣一愣到现在回不过味来),总让人捏一把汗是不是又要在哪儿翻一把车。

网页链接

1. 与PDAC现有治疗方案相比具有压倒性优势

众所周知PDAC是个非常缺少有效治疗手段的恶性肿瘤,5年生存率仅13%、其中对转移患者则仅有3%,于是PDAC以全美每年仅6万新发患者却导致了排名前三的肿瘤死亡。目前无论在一线、还是在后线,基本只有以5-FU和吉西他滨为基础的化疗组合。

对于2L PDAC,mPFS在2.0-3.5个月,mOS在6.1-6.9个月,ORR不超过17%;即使是1L PDAC,如FOLFIRINOX或者吉西他滨+白紫,mPFS也就能做到5.5-6.4个月,mOS做到8.5-11.1个月,ORR做到23-32%。

在去年10月ESMO上初步披露了RMC-6236的响应率,在46例2L PDAC患者中仅有9例PR(其中还有4例是uPR),ORR为20%、与吉西他滨+紫杉醇在GEMPAX研究中的水平相比并无显著优势,而且肿瘤缩小比例最大的4例患者全都在80-160mg等中低剂量组,诸多现象导致市场普遍认为结果不及预期,当晚股价一度暴跌55%。

网页链接

然而,本次RMC-6236用逆天的生存期结果一举翻身:对于2L PDAC,PFS在KRAS G12X和所有RAS突变患者中分别是8.1和7.6个月、与化疗组合的2.0-3.5个月相比翻了两倍以上,OS虽未成熟但已远超8.5个月、也完胜化疗组合的6.1-6.9个月;对于3L+患者,同样PFS的优势也有两倍以上;虽然尚无针对1L患者的数据,但即使以RMC-6236在2L的PFS都已经可以完胜化疗在1L的水平,因此未来完全有冲击1L的底气。

2. 优于已获批KRAS G12C抑制剂在PDAC的药效

虽然Amgen和Mirati的KRAS G12C抑制剂打破了不可成药魔咒,但其带来的临床获益一直不令人满意,以至于FDA的完全批准一再推迟,这两个药去年一共才3亿多销售额。这两个抑制剂都是通过结合将KRAS G12C锁定在非活性GDP构象、即RAS(OFF),而RMC-6236则试图通过与CYPA一起结合到活性GTP构象的RAS,形成CYPA-Drug-RAS三元复合物,即RAS(ON)Revolution的这一套分子胶设计,基于对RAS靶点多年研究探索、又边际地提出一种并不太跳脱的改进方式,很符合笔者对“步进式”创新的审美。

网页链接

在这一开一关的设计中,至少在胰腺癌领域已经展现出阶段性的验证成果。

2022年底,Amgen在NEJM发表了Sotorasib在KRAS G12C突变胰腺癌的1/2期临床结果,在38例患者中,mPFS为4.0个月、mOS为6.9个月、ORR为21%

网页链接

在去年ASCO上,Mariti公布了Adagrasib在KRAS G12C突变实体瘤的二期临床KRYSTAL-1试验结果,在21例胰腺癌患者中,mPFS为5.4个月、mOS为8.0个月、ORR为33.3%

网页链接

在去年ESMO上,益方公布了D-1553在KRAS G12C突变胰腺癌的1/2期临床结果,在10例患者中,mPFS为8.54个月、ORR为50%(1cCR+3cPR+1uPR),应该说这个结果也相当炸裂,但毕竟样本量太小、且G12C和整个RAS突变人群也很难可比。

网页链接

3. 精彩之下仍存隐忧

首先是一期临床结果对后续三期临床的支持力度问题。一期临床从10mg爬坡到400mg,然而披露的只有160-300mg QD剂量的汇总,从低剂量开始的趋势如何,以及RP3D 300mg剂量组的具体数据如何,皆不得而知;以及,将RAS G12X作为主要人群、而将其他RAS突变患者作为次要终点,似乎从现有临床结果中也并找不到足够的支撑,毕竟目前看这两个人群的生存期相当接近。

其次是安全性问题。从去年ESMO发布的整体初步结果(包括NSCLC和PDAC适应症)到本次披露,皮疹、腹泻、疲倦、心电图QT等TRAE发生率都有一定程度的增加,好在都没有到停药的地步。

还有本次披露的PDAC患者基线要好于去年ESMO的版本,患者接受过治疗的中位线数从3降低到2,以及发现3L+患者的PFS远低于2L,最终三期患者被框定在2L范围内。

无论如何,RMC-6236都在胰腺癌这个难如登天的瘤种上打开了一道缺口,后续能否以此为起点继续为RAS通路正名,或者继续领衔冲击肺癌,都还是未定之数。希望Revolution Medicines将来能一步步越走越稳,最终让前期这深一脚浅一脚的惊吓,成为辉煌征程中的小小插曲。

$信达生物(01801)$ $加科思-B(01167)$

全部讨论

07-19 17:08

国内不知道有临床组不?能买到药吗?

07-18 10:35

成药概率大增,但这家公司一直有点不靠谱,77亿美元市值够贵