产业链观察

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1) 全球视野;2) 产业链观察;3)在三个维度(流动性/拥挤度/估值水平) 投资个股。

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益方生物深度评估报告/2024年2月

产业链观察
By OYANG
评估结论
在本报告发布之际,$益方生物-U(SH688382)$ 目前的评估结论:
公司概要:有特色的小分子创新药公司,全部管线均为创新药,且力求全球新。
三个维度:流动性(低),拥挤度(低),估值水平(显著低估)
目前估值为:未来六个月至一年预期 120...

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关于新能源汽车。个人不是这方面的专家,只能从观察一些细节看其中发展。今年前4个月,原本以为国产新能源汽车对日系车产生较大影响,但最终结果是对高端汽车比如进口迈巴赫、奔驰与宝马打击更大,平均购买量下滑20%以上,这说明中国富一族更青睐国产车。这是国产车正往产业链上游驱动,正走向成功

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转发。黑天鹅

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#药闻简讯# 2024 年 5 月 10 日,盐野义制药株式会社Maze Therapeutics, Inc宣布两家公司已完成对 MZE001 权利的全球独家许可协议,MZE001 是一种在研口服糖原合酶 1 (GYS1) 抑制剂,旨在通过限制引起疾病的糖原积累来治疗庞贝氏症。

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$益方生物-U(SH688382)$ 爆发是铁定的,现在是底部区域,随意加仓

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#药闻简讯# 2024 年 5 月 9 日,专注于发现、开发、制造和商业化基于抗体的创新癌症疗法生物制药公司$Macrogenics(MGNX)$ 今天提供有关其近期公司进展的最新信息以及截至2024 年 3 月 31 日的季度财务业绩报告。
TAMARACK 2 期研究数据:vobra duo 在 mCRPC 患者中的最新安全性和初步疗效
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#药闻简讯# 行业评论:对于许多公司和投资者来说,最近的“生物技术冬天”是多么寒冷。由于负面数据读出和临床挫折水平高得令人痛苦,以及公司重组和业绩不佳,我们看到整个行业的负面情绪持续存在。当你在这样的冬天时,很容易认为你永远不会出现。然而,随着并购的稳步增长、积极的数据读数和宏...

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#药闻简讯# $默沙东(MRK)$ 提供3期KEYNOTE-B21试验的最新进展,该试验评估了可瑞达®(帕博利珠单抗)联合化疗(联合或不联合放疗)治疗新诊断的高危子宫内膜癌患者,手术后以治愈为目的
默沙东(纽约证券交易所代码:MRK),在美国和加拿大以外被称为默沙东,今天宣布,评估默沙东...

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#药闻简讯# 美国FDA接受$Merus(MRUS)$ zenocutuzumab(HER2/3双特异性抗体)用于 #NRG1 融合NSCLC或胰腺癌患者的BLA优先审评。

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皮下/缓释/长效/复合制剂等改良新药都有很大机会和需求。

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#药闻简讯# $梯瓦制药(TEVA)$ 和Medincell(泛欧交易所代码:MEDCL)的美国子公司梯瓦制药公司(Teva Pharmaceuticals)今天宣布了3期皮下注射OLAnzapine缓释注射研究(SOLARIS)试验的结果,该试验评估了TEV-'749与安慰剂相比在成年精神分裂症患者中的疗效。结果表明,与安慰剂相比,TEV-'...

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转发。$益方生物-U(SH688382)$ 极其低估,强烈推荐。[火箭][火箭][火箭]

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#药闻简讯# $谷歌C(GOOG)$ 周三公布了一种人工智能工具,能够预测浩瀚生物分子宇宙的结构和相互作用,这是一项根本性的进步,可能有助于科学家解开生物学和疾病中知之甚少的方面。
新的人工智能被称为AlphaFold 3,它不仅预测了蛋白质的结构,还预测了细胞中与蛋白质相互作用的所有分子,包括R...

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回复@雄起攻城狮: 无力吐槽这种评论。//@雄起攻城狮:回复@产业链观察:该不该反思这两场战争的起因:哈马斯的恐怖袭击和俄罗斯侵略行为

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#药闻简讯# 这些新数据来自 $再生元制药(REGN)$ 制药公司的子公司 Decibel Therapeutics 开展的一项更大规模的研究,该研究将用基因疗法治疗近二十多名患有特定类型先天性听力损失的儿童。
这项临床试验旨在衡量 DB-OTO 的安全性和疗效。DB-OTO 是 Regeneron 正在开发的一种基因治疗药物,用于...

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个人观点:始于2022年的乌克兰危机和始于2023年的加沙冲突,以这样那样的方式走到了2024年,乌克兰目前已经被打残满目疮痍,加沙更是以种族灭绝的方式死亡三万五千多人包括一万多妇女儿童,两场危局都没有结束的信号。但是,这两场战争都可以以绝对优势的力量被急速停止,只要美国愿意。
这就...

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据个人有限的信息,目前上市公司里没有一家有新闻里诱导多能干细胞 (iPSC) 基因疗法在糖尿病治愈研发与临床试验的。
你有更多信息?

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$益方生物-U(SH688382)$ 贝福替尼mPFS不论是一线还是二线治疗,贝福替尼目前都刷新了三代EGFR-TKI的记录。贝福替尼在一线治疗21外显子突变方面也显示出优势。数据显示,三代EGFR-TKI药物针对21外显子突变的一线治疗中位PFS分别为:奥西替尼14.4个月、阿美替尼13.4个月,而贝福替尼则为17.9个月。此...

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#药闻简讯# #专利简讯# 2024-05-07,$贝达药业(SZ300558)$ 股份有限公司与$益方生物-U(SH688382)$ 科技(上海)股份有限公司共同提交了一项生物医药发明专利:贝福替尼用于术后辅助治疗非小细胞肺癌,CN117982508A
供贝福替尼或其药学上可接受的盐用于术后辅助治疗非小细胞肺癌,其能够显著延长...

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#药闻简讯# 2024年5月6日,致力于开发和商业化治疗药物以改善严重视网膜疾病患者生活的公司$EyePoint(EYPT)$ 今天宣布了其评估DURAVYU™(伏罗拉尼布玻璃体内插入物)(以前称为EYP-1901)治疗非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)患者的2期PAVIA临床试验的顶线结果。
数据表明,DURAVYU对NPDR...