#药闻简讯# 2024年5月6日，致力于开发和商业化治疗药物以改善严重视网膜疾病患者生活的公司$EyePoint(EYPT)$ 今天宣布了其评估DURAVYU™（伏罗拉尼布玻璃体内插入物）（以前称为EYP-1901）治疗非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）患者的2期PAVIA临床试验的顶线结果。
数据表明，DURAVYU对NPDR患者具有生物学效应，具有良好的安全性和耐受性，但该试验未达到预先指定的主要终点。公司计划在对完整的12个月数据进行审查后，提供DURAVYU作为NPDR潜在治疗药物的最新进展。#临床研究失败# 网页链接
DURAVYU目前正在进行三项正在进行的2期临床试验，分别针对湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）、非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）和糖尿病性黄斑水肿（DME）。2023 年 12 月，公司报告了其针对湿性 AMD 的 2 期 DAVIO 2 临床试验的积极顶线结果，该结果显示所有主要和次要终点均已达到。DAVIO 2 临床试验的数据支持湿性 AMD 项目进入 3 期关键试验，预计将于 2024 年下半年启动。2期PAVIA试验的数据显示，疾病严重程度稳定或改善，9个月时NPDR进展率降低，安全性持续良好。DME的2期VERONA试验已全面入组，预计将于2025年第一季度公布顶线数据。网页链接
$贝达药业(SZ300558)$