产业链观察

益方生物深度评估报告/2024年2月

产业链观察
By OYANG
评估结论
在本报告发布之际，$益方生物-U(SH688382)$ 目前的评估结论：
公司概要：有特色的小分子创新药公司，全部管线均为创新药，且力求全球新。
三个维度：流动性(低)，拥挤度（低），估值水平（显著低估）
目前估值为：未来六个月至一年预期 120...

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当下市场整体或许是地缘方面的影响波动，按理生物医药因为防御性是会得到资金流入，但近期没有这种情况发生。从公司的现金流、现有项目的商业化、临床后期、市场规模与竞争力，依然认为生物医药是应该还得到理性的对待，也有巨大的投资机会。$益方生物-U(SH688382)$ //@产业链观察: $益方生物-U(SH...

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$益方生物-U(SH688382)$ 强烈推荐，请闭着眼加仓

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#药闻简讯# 自然杂志：服用索马鲁肽的非糖尿病男性明显更容易出现勃起功能障碍。网页链接
不要轻易随意使用处方药。

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#药闻简讯# 2024年5月22日，$G1 Therapeutics(GTHX)$ 和Jupiter Bioventures的投资组合公司Deimos Biosciences宣布了一项全球许可协议（不包括亚太地区），用于辐射防护用途的lerociclib。Lerociclib 是一种有效的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6 （CDK4/6） 抑制剂。这种抑制剂可以增加暴露...

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#药闻简讯# $Biogen制药(BIIB)$ 以 11.5 亿美元的预付款和 6.5 亿美元的里程碑收购 HI-Bio
CD38抗体

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$益方生物-U(SH688382)$ 目前贝福替尼、D1553和D0120都是同类最优，D2570和D0502等待今年的二期三期数据。

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回复@爱去大保健: 目前不清楚是不是正常的部门流转显示“暂停”。如果是资料补充，10个工作日。“申请人应在“专业审评问询函”发出5个工作日内进行解释说明或书面回复。对于需要书面回复的，申请人应在5个工作日内进行电子提交，同时在时限内寄出与电子版一致的纸质版资料，通过药审中心网站下载...

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$益方生物-U(SH688382)$ D0120 治疗原发性高尿酸血症有效性和安全性的多中心、随机、平行对照Ⅱb期临床研究，近期或披露数据。

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$益方生物-U(SH688382)$ 近日美国专利
US20240156820/KRAS G12C抑制剂 D1553
US20240140929/TYK2抑制剂 D2570

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#药闻简讯# 2024年5月21日-- 开发新型免疫疗法的临床阶段生物技术公司Dragonfly Therapeutics， Inc.今天宣布，已与默沙东达成临床合作，以评估蜻蜓的EGFR免疫参与剂DF9001与默沙东抗PD-1疗法的联合使用。 KEYTRUDA（帕博利珠单抗），用于表达EGFR的晚期实体瘤患者。
关于DF9001
DF9001 是...

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#药闻简讯# 2024 年 5 月 21 日 –$Genmab(GMAB)$ 今天宣布已经完成了对普方生物ProfoundBio， Inc.的收购。ProfoundBio， Inc.是一家临床阶段的生物技术公司，开发用于治疗癌症的下一代抗体-药物偶联物（ADC）和ADC技术。
交易额为18亿美元（根据ProfoundBio的期末净债务和交易费用进行调整）...

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#药闻简讯# $阿斯利康(AZN)$ CMD 2024 幻灯片，
面向2030：网页链接
生物医药：网页链接
值得恒瑞百济学习

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#药闻简讯# 默克公司希望在TROP2靶向ADC领域与第一三共/阿斯利康竞争，两家公司目前展开9项关键临床项目，招募近1万名患者(9367)！

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#药闻简讯# 2024年5月21日，$Citius(CTXR)$ 今天宣布，其关键性三期临床试验Mino-Lok®的初步结果良好，Mino-Lok®是一种新型抗生素锁解决方案，旨在挽救中心静脉相关感染（CLABSI）或导管相关血流感染（CRBSI）患者的导管。 该研究达到了主要终点，与接受临床医生指导的抗感...

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#药闻简讯# 2024年5月21日，$百时美施贵宝(BMY)$ 今天宣布美国食品和药物管理局（FDA Opdivo®（nivolumab）的皮下制剂与Halozyme公司专有的重组人透明质酸酶(rHuPH20)共同配制（以下简称 "皮下nivolumab"）的生物制品许可申请(BLA)的目标日期已从之前公布的《处方药用户费法》(...

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#药闻简讯# 2024年5月21日 -- 发现和开发治疗各种实体瘤的新型靶向放射性药物的生物技术公司 Aktis Oncology 今天宣布与$礼来(LLY)$ 达成多靶点发现合作协议，利用 Aktis Oncology 的新型迷你蛋白技术平台开发抗癌放射性药物。 这项合作利用了 Aktis 的专有放射性药物平台和礼来公司在肿瘤药物开发...

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$益方生物-U(SH688382)$ 的国际化还未开启，但也在谋划中。这两个项目都是选项。//@产业链观察: D1533两项联合疗法/D0120国际临床数据都是半年度里程碑以及贝福替尼的半年交付数据都是$益方生物-U(SH688382)$ 值得期待的地方。目前的估值，并不在公司，在于投资者的信心与持仓。

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#药闻简讯# 2024 年 5 月 20 日 --基因泰克今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予inavolisib突破性疗法资格，inavolisib是一种研究性口服疗法，与帕博西利（Ibrance）和氟维司群联合使用，用于治疗PIK3CA突变、激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性、局部晚期或转移性乳腺癌成人患者，...

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D1533两项联合疗法/D0120国际临床数据都是半年度里程碑以及贝福替尼的半年交付数据都是$益方生物-U(SH688382)$ 值得期待的地方。目前的估值，并不在公司，在于投资者的信心与持仓。

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#药闻简讯# $百济神州-U(SH688235)$ 抗癌药“泽布替尼”（英文通用名：zanubrutinib）膜性肾病的治疗被授予孤儿称号