恒瑞医药(SH600276)估值报告

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行业分析
        随着人们生活水平的逐渐提高,老百姓对于生命健康越来越重视,日常生活方式趋于健康,更加注重养生,另外一旦患病也愈发重视,不惜投入大量的金钱也希望将身体医治好,所以医疗方面的支出也占到了生活当中的重要部分。根据世界卫生组织统计,医疗卫生总支出(占GDP的百分比)方面,中国从2005年的4.7%上升至2014年5.6%,不过仍然低于世界平均水平9.9%,以及远远低于美国的17.1%。

        人均医疗卫生支出方面,中国从2005年79.7美元上升至2014年366.9美元,值得注意的是,虽然美国的医疗卫生支出占GDP比例已经较高,但是人均医疗卫生支出增速仍然较快。所以可以看到,无论是发达国家还是发展中国家,医疗行业的发展都将会有广阔的前景,这是一个不会被淘汰的产业。

        所有疾病当中,属癌症最难治愈,并且治疗周期长,费用高昂,被称为万病之王。根据世界卫生组织2014年发布的《世界癌症报告》,2012年全球癌症新增病例有一半在亚洲,而其中绝大部分又在中国。中国每年新增癌症病例350万例,死亡250万例。根据英国2011年发布数据,全球癌症发病率最高的前十名皆为发达国家,原因是年龄越大,癌症发病率越高。随着中国步入老龄化社会,人均寿命增长,癌症数量也会随之增加
        任何病症的患者都希望能够药到病除、彻底根治,而残酷的是医药行业当中能带来可观收益的却是那些无法简单治愈,需要长期给药的品种,其中属抗肿瘤药物为最。近五年,全球抗肿瘤药物复合增长率为7.6%,高于全球药物市场的4.3%,2014年全球抗肿瘤药物年度开支超过1000亿美元。从区域上看,美国、欧盟五国及日本是全球抗肿瘤药物市场的主力,2013年分别占全球肿瘤药物41%、24%和10%的市场份额。而2013年中国肿瘤药物市场规模为320亿人民币,10年复合增长率24%,远高于全球增速。
        由于抗肿瘤药物的开发门槛高,在国际市场上规模较大的制药企业形成了寡头垄断的竞争格局,罗氏、诺华、安进、塞尔基因和强生就占有了全球超过50%的肿瘤药物市场。其中罗氏是当之无愧的霸主,2014年肿瘤药物销售额258亿美元,占全球肿瘤市场三分之一。在中国市场方面,2014年抗肿瘤药物销售额为57.5亿元,罗氏仍然以13%的市场份额占据第一,在销售额排前10的抗肿瘤药物中,除去罗氏的三个产品,其他七个分别来自恒瑞、绿叶、豪森、鲁南、赛诺菲和阿斯利康。
         以下图表为2008-2011年抗肿瘤药物各厂家国内市场份额。从表中可以看到,抗肿瘤药物在中国的市场份额相对分散,并没有像国际市场一样形成寡头垄断的格局,本土药企仍然有竞争力,并且有很大的上升空间。

        在出口方面,恒瑞医药的PD-1单克隆抗体项目有偿转让给美国Incyte公司也意味着中国的医药研发水平也逐渐与国际接轨,另外随着大量海外专利药物的到期,中国仿制药企业也将迎来巨大的机遇,在2014年至2020年的7年内,将有 2590亿美元的药品面临专利到期的风险,其中46%的市场份额会被仿制药侵蚀,其中将有6种抗肿瘤药品专利到期,它们在2013年的销售额合计93亿美元。
        综上所述,随着人均医疗卫生支出的增加,老龄化的日益加剧,癌症患病率的逐渐提高,中国的抗肿瘤药物生产企业将会迎来巨大的机遇,并且,随着中国制药厂仿制药出口数量的增加和原研能力的提高,中国药企在国际上的话语权也越来越强。

公司介绍
        江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年,2000年在上海证券交易所上市,股票代码600276,是国内最大的抗肿瘤药和手术用药的研究和生产基地,国内最具创新能力的大型制药企业之一。2014年实现营收74.5亿元,净利润15.16亿元。翻阅近几年恒瑞医药的年报,可以发现恒瑞医药数年来一直坚持科技创新和国际化的两条道路不改变,在2014年也迎来了突破性的进展。科技创新方面,最显著的成果就是创新药阿帕替尼成功上市,另外对比同行业的药物研发情况,2014年报告期内,信立泰申报品种5个,临床批件3个,生产批件2个;海正药业申报临床14个,申报生产24个,临床批件7个,生产批件2个 ;双鹭药业生产许可1个,临床批准1个,申报生产5个,申报临床10个。可见恒瑞医药在研发方面远远领先于同行业制药企业,而且该行业属于强者恒强,只有拥有好产品来创造稳定效益的公司才能拿出更多的研究经费,从而研发出更好的药物。
        国际化方面,2014年恒瑞医药的环磷酰胺、奥沙利铂获批在美国上市,七氟烷获批在欧洲上市,从原料药的FDA认证,再到通用名药制剂和注射液的FDA认证,恒瑞医药在国际化的路上越走越强。表面上看起来恒瑞医药走的是以色列梯瓦制药的发展路径,依靠优质的仿制药奠定良好的市场基础,并且跟诸如Sandoz这样的优秀美国的医药巨头合作,利用美国本土公司的优秀销售渠道以及市场话语权开拓美国市场。但是恒瑞又同时走出了自己的特色,在开拓仿制药市场的同时不放松对原创药的开发,作为一个中国制药企业能如此重视原创药的开发并且取得斐然成绩,实属难得。

产品介绍
        公司目前已有3个注射剂、2个固体制剂、5个原料药通过美国FDA和欧盟认证。2013年,恒瑞医药销售过亿的品种有多西他赛、阿曲库铵、奥沙利铂、右美托咪定、七氟烷、伊立替康、碘佛醇、替吉奥、复方氯化钠+氯化钾+氯化镁。其抗肿瘤产品线中,艾奕(替吉奥胶囊)、艾恒(注射用奥沙利铂)、艾素(多西他赛注射液)、艾力(注射用盐酸伊立替康)销售额在各自通用名药物市场中占有较大份额。

摘自医药地理
        此外,恒瑞医药的镇静催眠药盐酸右美托咪定注射液占据了94%以上的市场份额,恒瑞医药的阿曲库铵和七氟烷占据了60%和40%的市场份额。在造影剂方面,恒瑞的碘佛醇注射液占据了将近75%的市场份额,碘克沙醇占据20%的市场份额。环磷酰胺、奥沙利铂等产品于2014年获批在欧美上市,预计海外营收在未来会逐步增长。
        虽然恒瑞现有产品在各自通用名药物市场中占有了绝对的市场份额,但是这也意味着恒瑞医药无法依靠现有产品完成超预期的利润增长,这也是医药企业所要面临的挑战,它们的增长点来自不断抢夺新到期的仿制药市场,以及进行原研药的开发。2014年报告期内,恒瑞完成创新药申报临床8项、仿制药申报临床23项、仿制药申报生产11项,取得临床批件7个、生产批件4个,以下再附上恒瑞医药在研创新药项目,可见恒瑞医药已经形成了较为成熟的阶梯化药物研发进度,很大程度上降低了有研发失败导致青黄不接的可能性,也不会如信立泰一样过分依赖主营药物,导致专利到期后接踵而至的仿制药危机。


盈利预测
        恒瑞医从2010年至2014年总营收复合增长率18.78%,净利润复合增长率20.28%。2015年上半年,医药总营收42.86亿元,同比增长24.95%;净利润10.61亿元,同比增长39.64%,而第一季度的净利润增长率也高达40.23%,增速明显加快。值得注意的是2015半年报中,恒瑞医药的海外营收从0增长至2.27亿元,年报中提到的仿制药国际化方面,恒瑞牵手Sandoz,由其代理恒瑞的环磷酰胺首仿药于2014年底在美国上市销售,在2015年9月恒瑞又向Incyte出售了SHR-1210的独家研发和销售权,预计将为恒瑞制药带来7.95亿美元的收益。除了原有的欧美和日本市场,还开拓了加拿大、澳大利亚等新兴市场。根据申万恒瑞研报推测,2015年环磷酰胺将贡献1.5亿美金的营收,2014年6月获批的奥沙利铂也将获得超过4000万美元的营收。在中国市场的原创药阿帕替尼也将在2015年贡献超过3亿的销售额,仅仅是这三种药物,就将为恒瑞创造15亿元的营收即相较2014年总营收提高20%。
        但是国外仿制药市场存在一个特点,就是新的仿制药上市后销售量迅速上升并且达到稳定,这点从环磷酰胺在2014年11月上市,短短两个月之内,市场份额就飙升至37%以上就能看出,所以恒瑞医药的快速增长能否维系,就得依赖新的仿制药的开发和销售。虽然数据显示恒瑞过去4年中有75个仿制药申报临床,但是无论是仿制药的申报还是新药的开发,都存在诸多的不确定性,虽然2015年上半年实现了净利润40%的增长,但是长期的高速增长无法得到保证。短期内,2015年19K一旦获批,并且随着环磷酰胺和奥沙利铂销售额的逐步释放,预计2015年总营收达到目标95亿元,既营收增长27.5%,是大概率事件。而未来三到五年内,若包含药物临床失败预期,仍然保守估计营收增速维持在20%-25%左右。

财务数据(2014年报数据)
        取信立泰、人福医药这两家化学制药龙头,以及同为抗肿瘤主打的双鹭药业作为对比公司。 

        偿债能力方面,恒瑞医药流动比为10.08,现金比率0.48,并且仅有1000万的低息贷款,而现金资产达34.49亿元,由此可见恒瑞医药拥有较强偿债能力。
        周转能力方面,恒瑞医药2014年拥有应收账款17.96亿元,其中大约85%以上为3个月之内的应收账款,应收账款周转率4.44。恒瑞医药以2.68的存货周转率排在4家同业公司的末尾,近5年平均存货周转率为3.03,所以说恒瑞医药较高的库存是长期的现象,虽然对于公司整体运营影响不大,但是如果能去部分库存则皆大欢喜。恒瑞医药的固定资产周转率高达5.59,可见恒瑞是轻资产型公司,仅仅用13.66亿元的固定资产就产生了74.52亿元的营收,所以估值方法的选择也不宜选用PB估值。
        获利能力方面,恒瑞医药毛利率82.38%,2015年上半年提高至84.36%,净利率从2014年的20.34%提高至2015年上半年的24.19%。从下表可以观察发现,往年净利润增速与总营收增速大致保持一致,但2015年上半年的净利润同比增长率明显快于总营收同比增长率,主要原因是出口产品的净利率远高于国内产品的净利率。2015年上半年,如果扣除2.27亿元的国外营收贡献,国内市场方面营收为41.56亿元,同比增长17.73%,如果按照净利率微增至21%计算,净利润约为8.73亿元,而2015年上半年新增2.27亿元国外营收增长后,净利润为10.61亿元,即推测国外市场为恒瑞带来1.88亿元的净利润,净利润高达82.82%。所以随着恒瑞海外市场的开拓,有望将来净利率进一步提高。

        对比同行业的三家公司,信立泰和双鹭药业虽然毛利率低于恒瑞医药,但是净利率显著高于恒瑞,主要是由于销售费用占总营收比例的不同所致,以下附上四家公司的销售费用和销售人员占比情况。可以说高比例的销售费用支出是一把双刃剑,医药行业的药物销售很大程度上依赖了各个公司的市场推广,销售渠道的构建,最终直接影响到公司的总营收。

        以下是三大知名国际药企2012-2014年的销售费用对比,可以看到高昂的销售费用是医药行业的普遍现象,但由于美国GAAP会计准则将管理费用和销售费用一同计算,所以实际的销售费用占总营收比还会下降,所以说恒瑞医药的销售费用的确远超行业平均水平。

        再来看恒瑞的销售费用增速和营业总收入增速对比,2009年至2014年,恒瑞医药的总营收复合年均增长率为19.73%,销售费用年均增长率为16.15%,由此可见恒瑞医药的高比例的销售费用支出所带来的营收增长并不可观,销售效率不高。

        研发支出方面,2014年,恒瑞医药支出6.52亿元,占总营收8.75%,高于双鹭药业的6.17%,信立泰的5.01%以及人福医药的4.74%。


公司估值
        FCFF估值:营运资本比率和资本支出比率取过去五年平均,分别为46.2%和7.9%。根据上文推测, 随着环磷酰胺、奥沙利铂、阿帕替尼以及待批上市的19K销量的迅速释放,1至3年之内总营收增长28%至35%,随后下调至25%到10%。一般来说,笔者对传统消费行业取永续增长率为3.6%(通货膨胀+1%),但是医药行业兼备消费和科技属性,其增长率高于传统行业,所以给出较乐观的2024年永续增长率4%,未来10年的CAGR为18.9%。过去五年平均EBITDA margin为25.9%,但是由于2015上半年海外市场的开拓带来净利润的飙升,EBITDA margin提高至30.4%,笔者认为随着恒瑞医药的国际化策略的成功,高净利率和高EBITDA是可持续的,所以推测EBITDA将来能达到33%以上,对应净利润26.32%。若给出成长股折现率12%,恒瑞医药目标价格仅为29.27元/股,若给出10%的相对乐观折现率,恒瑞医药目标价格41.09元/股。
        另外附上⾮常乐观、乐观、保守和最差这四种情境下的估值假设以及结果作为 参考。第⼀个表格中数值代表的是营业总收⼊入增长率和 EBITDA margin 在四种情 境下的假设变化。



        PE估值:截止2015年9月15日,美国三大仿制药公司Teva、Mylan和Hospira 以及A股市场同行业公司双鹭药业、人福医药和信立泰市盈率(TTM)如下:

取六家公司平均市盈率26.72倍,根据上文推断,2015年总营收达到95亿元,净利率按照2015年上半年的24.19%计算,2015年EPS可达到1.17元/股,对应股价31.26元/股。
        EV/EBITDA估值:按照2014年报数据计算,四家公司EV/EBITDA如下:

如果根据2015年上半年财报披露,推测2015年末恒瑞医药EBITDA达28.97亿元,对应EV/EBITDA为28.56,仍然远超另外三家同行业公司。取三家可比公司EV/EBITDA的平均值18.82,对应股价约为30.16元/股 。


本人属于无医药行业相关背景的业外人士,请各位大佬过目点评,有业余和不合理支出还请指出,虚心求教[跪了]!我对任何公司并无任何偏好,只希望自己所写能够客观公平。
@我爱276 @闲来一坐s话投资 @最后遇到你 @大隐无言 @an小安
$恒瑞医药(SH600276)$      $信立泰(SZ002294)$      $双鹭药业(SZ002038)$      $人福医药(SH600079)$

精彩讨论

明间流派2015-09-17 17:48

听了你的报告,我决定买白云机场了

菁冉2015-09-18 04:19

投资是需要动态评估公司的,而不是静态的看财务报表的。新药审批加速,得益最大的是恒瑞医药。有时候,一个重磅新药会再造一个公司。期待大品种的吡咯替尼最终能成功做出并走向世界。据我所知,恒瑞医药有在做和康柏西普一样的药,而且目前的试验数据比康弘药业的康柏西普更好。作为研发型企业的恒瑞医药会有许多新药值得我们期待。恒瑞现在从化学药扩展到生物药领域。生物药企业给的估值和纯化药是不同的。美国一线研发性企业给了80多倍的市盈率。

昆山法律2015-09-18 00:16

a股历史上的熊市,经常有杀出极低的价格来的,30pe以下我都觉得不贵,具体看吧

价值at风险2015-09-17 16:45

你又不来

保守才能永存2015-10-24 13:00

恒瑞的估值可以参加2014.3申万罗佳荣的方法。现有产品持续增长给35倍PE,估值38元;研发管线用净现值法,估值17元。今年恒瑞合理价格为55元!

全部讨论

wyge1632015-10-12 14:16

31块的估值很难得了,到2000点可能都等不到,恒瑞这种股,买不到比买高了更痛苦,再说从长期持股的角度,有太多的时间和机会把成本价做下来。在现有的情况下,42块已经非常值得关注,当然,我也非常期待跌出来的价值洼地

云丞2015-10-11 02:28

不错哦

上帝视角_2015-10-05 14:24

处于后期临床阶段的未来重磅炸弹榜单TOP15
现在在生物制药存在的最大问题是真正的创新从哪里来,但创新也不代表在近期有被批准潜力的后期药物项目中会诞生重磅炸弹。

近年来美国一些大型生物技术公司研发的药物获得批准后都很有可能在市场上获得成功。但EvaluatePharma回顾了最近销量前10的3期药物发现,在大量大型制药公司种找到突出的公司是非常有趣的。

诺华公司,已经赢得了5个FDA颁发的“突破性”药物称号,其中有2个药物出现在这份前15后期药物名单上。而一边罗氏也在预见癌症领域的大获成功,有意思的是Genentech也看到年龄相关性黄斑变性新药的进展。

但有一些突出的是一些大型企业已经在努力恢复在该领域久违的尊重与回报。默克公司已经长期在这些类型的列表上缺席,但又凭借其PD-1检验点抑制剂pembrolizumab几乎问顶排名首位。这证明了研发主任Perlmutter的成功,他也 努力推动了公司的丙型肝炎后期药物的研发工作,获得积极关注。

同时赛诺菲凭借其与Regeneron公司合作的药物,毫无疑问也同时登上了榜单。而阿斯利康也有所突破,加入了免疫肿瘤学领域激烈的争夺战。辉瑞制药的研发虽然不利,但其大型癌症项目palbociclib现在正争取美国FDA的提前批准。

其他大型生物技术公司如Biogen Idec公司,继续保持其在多发性硬化症领域的领先地位。但毫不奇怪的是百时美施贵宝今年超越吉利德的Sovaldi问鼎榜首,正沉浸在其在行业史上最大的(即使也是最具争议性的)新药之中。

其他就是榜单中值得注意的缺席。礼来没有出现在竞争者行列,它们在糖尿病领域注入了大量资金,希望有可能获得市场份额的增加。而葛兰素史克由于其最重视的药物临床研究失败,正缺乏主要的后期药物,因此也缺席了这份榜单。

至少对我来说肯定是有一些惊喜。但榜单上所有的是主观的。一位分析师所认为的重磅炸弹往往在另一位分析师的榜单上就不复存在。这些榜单有趣的地方就在于其完全没有统一性。

EvaluatePharma列出了药品和2020年的销售预测,包括药物估计的“净现值”。FierceBiotech和EP对该评论不应承担责任。


药物:Nivolumab

公司名称:百时美施贵宝

阶段:第三阶段

类别:抗程序性死亡-1(PD-1)单克隆抗体

2020年营收:60.1亿美元

净现值:231亿美元

检查点受体类型药物中有许多优秀的药物正在争夺第一个批准文件。默沙东是最有可能获得美国的第一个审批通过,而同时(nivolumab已经在日本抢下世界上第一个批准文件),施贵宝已经花费了一笔钱把赌注押在这家制药公司认为最有可能成功的超级重磅炸弹上。Nivolumab位列这个名单上的榜首位置有助于解释为什么每家公司都希望在癌症药物开发领域有正在进行的项目或是即将有所发现。简单地说,癌细胞具有在免疫系统中的隐形机制,而在这种药物可以阻断这种机制。这在临床研究中有一些明显的好处,一些证据表明BMS在其追求的这款药物投资方面已经超过默克。

 药物:MK-3475(pembrolizumab)

公司名称:默克公司

阶段:申请批准中

类别:抗程序性死亡-1(PD-1)单克隆抗体

2020年营收:40.6亿美元

净现值:167亿美元

当然这类药物别忘了默克。默克已经长期缺少被批准的新药,当新的研发负责人Perlmutter走马上任,他被迫对研发部门进行了转型改革。MK-3475,现在被称为pembrolizumab,重新证明了该公司的研究潜力。由于许多2期临床的药物都遭受挫折,研发部把巨资赌注押在这个顶级的竞争者上,以期带来久违的高额销售收入。这个药物是主要伙伴合作研发的潜力股,经过大量组合研究后已经处在等待审核批准的阶段。如果他们能够获得成功,预计在今年下半年的研发预算会大幅提高。

 药物:Obeticholic酸(OCA)

公司名称:Intercept

阶段:3期临床

类别:法尼醇X受体(FXR)兴奋剂

2020年营收:29.9亿美元

净现值:114亿美元

由于一个令人惊喜的消息,Intercept的股份在今年年初快速飙升超过250%,该公司一个2b期临床研究的领先药物达到主要终点后提前结束临床阶段,该药物很大程度上是由美国国立卫生研究院投资的。由于存在一些严重的副作用的报告,投资者们一度剑拔弩张,但这家公司在原发性胆汁性肝硬化的研究中获得了积极的3期试验数据,并准备进入提交审批阶段。这个胆汁酸类似物可以模仿人类的胆汁酸,是一种法尼酯X受体兴奋剂,用于原发性胆汁性肝硬化、非酒精性脂肪性肝炎等肝脏和肠道疾病。

 药物:Palbociclib

公司名称:辉瑞公司

阶段:3期临床

类别:细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和6抑制剂

2020年营收:29.5亿美元

净现值:79亿美元

辉瑞制药在经历了行业历史上最大的研发重组后,作为大型制药公司仅留下了极少的产品线。 Palbociclib是辉瑞密切关注的CDK4/6抑制剂,也是公司少数杰出的项目之一。但是,当辉瑞在去年5月宣称将继续推进palbociclib的审批申请工作时,市场对其2期试验的数据普遍不以为然。辉瑞公司首席执行官Read正在被公开指责 在不恰当的时机收购阿斯利康,不久辉瑞公司提供了充足的证据表明大型合并通常会失败。但这些消息无法掩盖该公司一季度报告的失利,辉瑞正迫切得需要采取一些有效手段。按照现在的情况,一些顶级市场分析师认为palbociclib会稳拿到加速审批资格。但即使它有美好的预测,带来约30亿美元的收入,还是会有大量竞争者后来居上。

 药物:RG7446

公司名称:罗氏

阶段:3期临床

类别:抗程序性死亡1配体1(PD-L1)单克隆抗体

2020年营收:29.3亿美元

净现值:156亿美元

回到癌症检验点抑制剂上。这里EvaluatePharma汇聚了一些分析师乐观的看法,他们预见未来罗氏和Genentech将获得一个抗癌明星。虽然默克和施贵宝已使在这一领域有所成就,但罗氏一直对自己的计划保持(相对的)沉默,与其自己的合作伙伴研发MPDL3280A/ RG7446。这是该公司未来最大的支出之一,公司会迅速稳固其在癌症领域的领先地位。结合近期17亿美元收购Seragon的交易,Genentech一直小心翼翼地守着它在肿瘤学研发领先地位。虽然这是不容易的,但罗氏无意退居第二。

 药物:Ledipasvir/ Sofosbuvir

公司名称:吉利德科学公司

阶段:提交审核中

类别:丙型肝炎核苷NS5A和NS5B聚合酶抑制剂

2020销售额:28亿美元

净现值:98亿美元

吉利德与其他的公司不同,它知道如何制造赚钱的新药。虽然它精于创新,但价格不菲,吉利德推出的Sovaldi(sofosbuvir)是有史以来最贵的药物。现在公司又回到丙型肝炎复方制剂,这个新一代的复方制剂可以被消除该疾病以前的主要症状,并且让更多的患者应用到该药物。吉利德已经做好准备开发艾滋病毒市场,并承诺将继续全速推进丙肝药物。

 药物:DCVax-L

公司名称:西北生物治疗

阶段:3期临床

类别:癌症疫苗

2020年营收:20.4亿美元

净现值:55亿美元

DCVax-L是一个癌症疫苗,但却充满了争议。一些分析师不给它上榜机会,因为它是一种基于树突状细胞技术的癌症疫苗,目前在市场只能看到微弱的回应。而有些人会讨厌它,因为该公司已经采取了非常规的做法,定期招募个别对药物有积极响应的患者作为具有广泛疗效的证据。它优良疗效的传说表明这是一个具有广泛积极疗效的药物,但前提是你要对手上的数据进行备份。西北生物也宣扬该药物在德国被决定在脑肿瘤患者身上使用。尽管存在争议,EvaluatePharma发现这个新药项目是一个潜在的佼佼者,有可能赢得足够的注意。

 药物:VX-809+ ivacaftor

公司名称:Vertex制药

阶段:3期临床

类别:囊性纤维化跨膜电导调节器(CFTR)校正器

2020销售额:19亿美元

净现值:50亿美元

Vertex赌注押在这个复方制剂上。上个月结束的后期阶段的研究给出了许多积极成果,但一些分析师迅速指出,该数据也显示出成功的数据仅仅在所需要的较低范围。据Vertex表示,两个后期试验中,所有四个药物组包括两个lumacaftor组(CFTR校正器VX-809)和Kalydeco(ivacaftor)满足平均绝对改善指标的主要终点,指标为衡量肺功能的用力呼气量或容积。对于30多例肺功能下降的患者,他们预期死亡在他们20多岁的某个时候,每年肺功能下降2%,相对安慰剂组平均改善了2.6%和4.0%。所有患者的囊性纤维化跨膜电导调节基因都有2个F508del突变的拷贝。

 药物:LCZ696

公司名称:诺华

阶段:3期临床

类别:AT1受体脑啡肽酶(ARNI)抑制剂

2020销售额:13亿美元

净现值:30亿美元

诺华心脏疾病组也在榜单上,虽然serelaxin遭遇失败,但LCZ696的出现扭转了败局。这个药物不知道从哪儿出现,目前已经成为中晚期心脏药物顶级竞争者,潜在销售价值达数十亿美元。如果一切按计划进行,EvaluatePharma的预测还是保守的。这家制药巨头抓住了人们对心脏病的关注,通过通常使用的Vasotec对比,该药物在死亡率和住院率上都表现优异,公司因此宣布该药物一个举足轻重的试验提前结束。与Diovan的交易即将结束,在此已经几乎获得成功。但是心脏药物的审批不容易通过,这家制药巨头也面临着通过监管机构审批并上市的一大挑战。

 药物:Lampalizumab

公司名称:罗氏

阶段:2期临床

类别:抗补体因子D单克隆抗体

2020销售额:11亿美元

净现值:45亿美元

罗氏的投资者最近正在更新,该公司指出其第三阶段的lampalizumab可能在今年下半年获得成功。制药巨头推出了有前途的中期阶段药物,其年龄相关性黄斑变性(AMD)的数据接近去年同期水平。调查人员称,lampalizumab延缓了AMD晚期患者的病情进展,在治疗一个月后,lampalizumab减少了特定亚群的地理萎缩(GA)现象达20.4%,在18个月时“GA”的进展速度缩短了44%,罗氏公司报告。研究人员指出该药物的疗效没有让人失望的副作用,这将有助于让这个药物以更崭新的姿态上市,并拥有更多样化的机会。罗氏公司通过收购Genentech获得该药物,后者是在2007年收购Tanox公司时获得该药物的。如果该药物获得成功,将有助于罗氏分散其投资组合,以减少对癌症药物的依赖。他们还可以在Lucentis上获得成功,批准用于湿性AMD。

 药物:Evolocumab

公司名称:安进

阶段:3期临床

类别:防前蛋白转化枯草杆菌蛋白酶类科信9型(PCSK9)单克隆抗体

2020年营收:10.9亿美元

净现值:35亿美元

安进公司已经费尽周折获得evolocumab的3期临床的成功,该药物是PCSK9阻断剂,可从血液中清除低密度脂蛋白胆固醇。这是有可能成为100亿美元的药物。不过,FDA已经很清楚,它希望看到具有普遍性的疗效和安全性的人类数据,才同意给于上市批准。预计不久就会有一份监管文件,这将有助于安进 走出紧张的竞赛,其中包括非常成功的赛诺菲与Regeneron公司的合作,以及辉瑞制药,辉瑞因为商标问题已经放慢了研发速度。一个潜在的绊脚石:神经认知功能损害。投资者发现存在眩晕等不良情况后,赛诺菲日前透露,美国食品药品管理局希望每家公司都在现场跟踪由“模糊思维”的患者病例。胆固醇药物已被证实与眩晕有关,但通常会迅速处理,给病人断药。

 药物:Alirocumab

公司:赛诺菲(与Regeneron公司)

阶段:3期临床

类别:防前蛋白转化枯草杆菌蛋白酶类科信9型(PCSK9)单克隆抗体

2020年营收:10.5亿美元

净现值:29.5亿美元

现在看起来像是安进将要击败赛诺菲及其密切的开发合作伙伴Regeneron公司,后两者的领先的PCSK9候选药物落后了一截,但两者列出了9个后期研究的大量数据。七月下旬的数据奠定了在今年年底前提交FDA监管的基础,安进计划在第三季度申请。然后,赛诺菲和Regeneron公司象变了戏法一样,从BIOMARIN购买到了优先审查凭证,将减少4个月的审判过程,消除了安进公司的领先地位。如果它们都被批准,在有心血管事件风险,胆固醇水平高的,治疗顽固性大的患者群体的市场会有一场大的营销对决。 EvaluatePharma希望安进公司和赛诺菲之间的距离变小,尤其是在内部一些产品线遭遇挫折后需要一些新的审批。

 药物:Plegridy

公司名称:Biogen Idec公司

阶段:提交审核中

类别:干扰素β

2020年营收:10.4亿美元

净现值:29亿美元

Biogen Idec公司已成为在硬化症(MS)的主导者,它巧妙地执行了一系列重点项目。现在Plegridy的批准已经指日可待,这个聚乙二醇化干扰素β-1A,属于Avonex的同一类药物,有助于降低每年许多需要治疗患者的数量。该公司的Tecfidera处于批准的首列,很可能有助于巩固该公司在MS的地位,同时为公司不断增长的收入来源增加更多。在涉及1500例患者的“高级”研究中,Biogen研究表明,聚乙二醇化干扰素β-1a中35.6%的患者每两个星期注射一次,四个星期的剂量后与安慰剂相比一年减少复发率27.5%。而且此药的背后是一个关键的催化剂,另一个MS的药物,可能有助于刺激髓鞘再生,修复疾病所造成的部分损害。欧盟已经给了绿灯。今年3月,美国FDA扩大了Plegridy的PDUFA日期,但看起来该药会赢得大量监管机构批准。

 药物:Secukinumab

公司名称:诺华

阶段:提交审核中

类别:抗白细胞介素17(IL-17)单克隆抗体

2020年营收:10.3亿美元

净现值:27亿美元

去年三月诺华很清楚地说明了secukinumab(AIN457)与安慰剂之间显着的药效差异。该药物在头对头研究中已经击败了更加艰难的竞争对手Enbrel,两个3期研究中300mg和150mg剂量的反应速率得分较高,而安慰剂组无反应。但诺华已经提交了IL-17A抑制剂的批准,将不会与市场上的安慰剂存在竞争。即使Enbrel不太可能是一个长期因素。该公司的最大障碍是在3期试验阶段将面临一系列的挑战者。Celgene公司在今年初赢得了银屑病关节炎药物Otezla(apremalist)的批准,宣扬延长口服治疗的三期试验结果后,去年秋天提交了对银屑病的申请。安进公司和阿斯利康推出了自己的IL-17药物brodalumab,2012年秋进入3期试验,并在五月报告了积极结果。研究人员报告称,高剂量210mg组中83%的患者通过了显著皮肤清除的标志,轻易击败了可以忽略不计的安慰剂组的回应。礼来也有IL-17的药物ixekizumab,处于3期阶段。默克公司的MK-3222还在磨磨蹭蹭。而Enbrel已经推出比Cipla公司和诺华的更便宜的仿制药。即将到来的背后,是强生公司的guselkumab,瞄准IL23p19,并与MorphoSys合作。该药物被吹捧为强生公司的顶级竞争者,计划在2015至2017年间获得审批。

 药物:MEDI4736

公司名称:阿斯利康

阶段:3期临床

类别:抗程序性死亡1配体1(PD-L1)单克隆抗体

2020年销售额:9.67亿美元

净现值:47亿美元

阿斯利康成功地登上榜单末位但其实是一个显着的胜利。这家英国公司自从前CEO Brennan下台后在药物研发方面达到了有史以来最差的位置,Pascal Soriot已经用了近两年来试图收拾残局,并为重新开展业务建立了坚实的基础。这是一个漫长而缓慢的过程,但他通过这个检查点抑制剂得到了很大的协助,在该领域的竞争中成为最后一名选手,以期在这个最大的癌症市场之一中拿到第一。值得称道的是,阿斯利康为之忙碌的这一计划受到了ASCO的关注,有许多新任高管的研发部也因此赢得了其迫切需要的尊重。但阿斯利康仍可能为时已晚,主要威胁来自施贵宝、罗氏或死灰复燃的默沙东,但它决心尽快推动

饮湖上初晴雨后2015-09-29 17:39

转了转了

Skg1302042015-09-27 23:25

学习了

御风飞翔2015-09-27 20:36

楼主举例的4⃣️个股我持有3⃣️个,恒瑞占比重最高、其次信立泰、双鹭!分散的原因是无法给药企估值。我看好国产药企的投资逻辑,中国步入老年社会,总不能一直用外汇换进口药吧,所以优秀药企必将崛起!@竹韵 @东博老股民 @释老毛 @宏哥168 @我爱276

im5862015-09-27 11:44

这个是成熟市场会给予的估值,不适合浮躁的A股

如实观照Ns2015-09-26 20:39

兄弟客气了,其实数据只是用来印证竞争优势的!,关键还得看优势在哪?就恒瑞而言,先发优势是它的重点!

永兴资本2015-09-26 16:48

谢谢您的指点,定会改进[跪了]

耐心美德2015-09-26 16:25

现在切入貌似不是好时机,人人都看好