讨论
解少男04-16 07:11
CheckMate 649研究中有208名为中国患者，PD-L1高表达占比75%。
简介：Checkmate Pharmaceuticals, Inc.根据特拉华州法律于2015年7月成立，是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发和商业化其专有技术，以利用免疫系统的力量对抗癌症。
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解少男04-16 07:11
CheckMate 649研究中有208名为中国患者，PD-L1高表达占比75%。查看全文
Biotech前瞻2023-08-04 15:38
原发性肝癌，是较为凶险的癌种之一，过往的化疗和靶向药物治疗时代，进展缓慢。索拉非尼的问世，开始了长达十年的肝癌系统治疗的统治地位。即使在临床应用广泛的仑伐替尼，与索拉非尼的头对头比较中，也只取得了非劣效的结果。且免疫联合小分子TKI的研究，有几项失利也有成功的例子，本文也在试图...查看全文
药明在线2023-07-12 14:23
百时美施贵宝（BMS）今天宣布，临床3期试验CheckMate-901的子研究在由盲态独立中心审评（BICR）所评估的最终分析显示，该试验达成总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的双重主要终点。与使用以顺铂为基础的化疗方案作为一线疗法相比，接受PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）联合基于顺铂化疗方案并在...查看全文
产业链观察2023-07-11 19:48
#药闻简讯# 2023年7月11日，$百时美施贵宝(BMY)$ 今天宣布，3期CheckMate -901试验的子研究在最终分析时达到了盲法独立中央审查（BICR）评估的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）双主要终点。
子研究结果显示，Opdivo（nivolumab）与顺铂类化疗联合后再进行Opdivo单药治疗，与标准护理顺铂类...查看全文
新药观察2023-06-06 13:05
最近ASCO数据披露，康方生物$康方生物(09926)$ 产品力buff叠加，做到了创新实力用数据说话。
01 与康方自身比，疗效经久更为明显
——卡度尼利在胃癌中的表现，随随访延长疗效优势经得住考验了
首先，相较于去年在ASCO GI上披露的中位随访时间从9.95个月延长至24个月，随访时间成熟，...查看全文
新药观察2023-05-19 11:36
免疫治疗对肿瘤脑转移灶的疗效再添说法！虽然基础医学层面，从作用机制上尚未完全证实，但如图的推测非常有道理。既然临床结果已经证实了疗效，放心冲吧！
· 下文转发自：JTO再添新证据：PD-1 + CTLA-4 对NSCLC脑转移的患者有效{JTO再添新证据：PD-1 + CTLA-4 对NSCLC脑转移的患者有效}
前段...查看全文
斛芸贞谈医论股2023-04-21 06:37
（一）君实生物PD-1单抗EFS数据读出，优于阿斯利康PD-L1单抗AEGAN研究
$君实生物-U(SH688180)$ 发布，PD-1非小细胞肺癌围手术期辅助治疗，3期临床试验EFS数据。
君实生物PD-1这个EFS数据， 降低风险60%。
优于阿斯利康PD-L1，非小细胞肺癌围手术期辅助治疗3期临床EFS数据。EFS HR=0....查看全文
药明在线2023-03-31 11:31
百时美施贵宝（BMS）今天宣布其PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）临床3期试验的三年随访结果。分析证明，3个周期的Opdivo联合含铂化疗作为新辅助疗法在可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者上持续呈现临床获益。Opdivo联合化疗可降低患者产生远端转移和发生疾病进展或死亡风险。
肺癌是全球癌症死亡的...查看全文
药明在线2023-02-23 16:09
近日，百时美施贵宝（BMS）公布了其PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab，纳武利尤单抗）作为辅助疗法治疗手术切除的高危肌层浸润性尿路上皮癌的3期试验的3年随访结果。结果显示，随着随访时间的延长，纳武利尤单抗辅助治疗能够稳定降低肌层浸润性尿路上皮癌的复发风险。对于肿瘤细胞PD-L1表达≥1%的患者...查看全文
Biotech前瞻2023-01-22 15:22
数据来源于CheckMate 649研究的三年更新数据和SPOTLIGHT研究的初始报告。
——2023 ASCO GI——
2023年ASCO胃肠道肿瘤研讨会（ASCO-GI2023）于当地时间1月19日-21日在旧金山拉开帷幕。胃肠道（GI）癌症研讨会是一个肿瘤学专题活动，旨在为胃肠道癌症护理和研究组织的成员提供科学和教育内...查看全文
转自：氨基观察 在全球领域，PD-（L）1都是当之无愧的卷王。但这并不意味着，这一领域的商业价值已经被“瓜分”完毕。 9月份，PD-（L）1就迎来诸多新进展。例如，百时美施贵宝在早期肺癌领域开展的CheckMate-... 网页链接
智通财经APP获悉，周二，再生元制药公司(REGN.US)已同意以每股10.50美元的价格全现金收购临床阶段生物技术公司Checkmate Pharmaceuticals(CMPI.US)。截至发稿，Checkmate盘前暴涨328.22%，报10.32美元，再生元制药跌0.03%，报723.00美元... 网页链接
鸵鸟区块链9月12日消息，链上分析师“_Checkmate”援引Glassnode数据表示，历史不足1个月的比特币交易量创下历史新低，不到供应量的7%。换句话说，历史超过1个月的比特币交易量处于历史最高水平。HODL是非常真实的：老比特币没有被交易，新比特... 网页链接
原标题：俄国防出口公司：正等待印度就是否采购“将杀”歼击机做出决定 俄罗斯卫星通讯社8月27日消息，俄罗斯国防出口公司总裁亚历山大·米赫耶夫向卫星通讯社表示，正等待印度做出是否采购第五代“将杀”轻型歼击机（Che... 网页链接
原标题：剑指F-35：苏霍伊展示Checkmate SU-75五代战机模型 来源：cnBeta.COM 在今年于莫斯科举办的 MAKS-21 航站期间，苏霍伊（Sukhoi）展示了该公司最新的五代战机模型。尽管造价相对实惠，但它还是将洛克希德·马丁的 ... 网页链接
智通财经APP获悉，6月10日，根据中国国家药品监督管理局(NMPA)官网显示，施贵宝(BMY.US)的免疫组合疗法获得药品批准文号，意味着纳武利尤单抗与伊匹木单抗的免疫组合疗法用于治疗胸膜间皮瘤正式在中国获批。 据悉，该组合疗法此前已在Ch... 网页链接
智通财经APP获悉，近日，百时美施贵宝(BMY.US)公布了其明星产品抗PD-1抗体——欧狄沃（纳武利尤单抗）联合疗法3期临床研究CheckMate -648的阳性结果。根据研究结果，欧狄沃现已成为全球首个且目前唯一被证实一线治疗各种组织学类型及肿... 网页链接
智通财经APP获悉，2月9日，百时美施贵宝(BMY.US)中国公布了3期临床研究CheckMate-274的临床研究结果：欧狄沃(纳武利尤单抗)辅助治疗高复发风险肌层浸润性尿路上皮癌术后患者，在所有随机人群和PD-L1表达≥1%患者中均达到主要研究终点，... 网页链接
$Checkmate(CMPI)$ 15-12B Securities registration termination [Section 12(b)] Accession Number: 0001104659-22-069921 Act: 34 Size: 10 KB 网页链接
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