简介： 公司前身为成立于1999年5月20日的北京赛升药业有限公司。2011年7月28日,北京赛升药业有限公司整体变更设立为北京赛升药业股份有限公司。
原料药、针剂的制造;技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务;商业特许经营;投资、投资管理、投资咨询。
业务：主要从事生物生化药品的研发、生产和销售。
| 今开：6.22 | 昨收：6.2 |
| 最高：6.3 | 最低：6.11 |
| 涨停价：7.44 | 跌停价：4.96 |
| 总市值：2.947798368E9 |
财联社07-22 17:10
【赛升药业：人源化抗VEGF单抗注射液获得伦理委员会审批报告】财联社7月22日电，赛升药业公告，近日，公司研制的“人源化抗VEGF单抗注射液”获得国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院伦理委员会审批报告。标志着III期临床试验方案已经通过审核确定，试验已经获准进入实质性开展期。查看全文
纯化06-30 13:00
总市值：29.57亿振幅：2.27%盘后额：0.00委比：-19.38%流通值：16.81亿市盈率(动)：亏损市盈率(TTM)：亏损
本公司主营业务为注射针剂的研发、生产及销售，主导产品为生物生化药品，涉及心脑血管类疾病、 免疫性疾病（抗肿瘤)和神经系统疾病三大用药领域。公司为纤溶酶、纤溶酶注射液、注射用纤...查看全文
大橘子事务所03-07 12:15
主营业务为注射针剂的研发、生产及销售，主导产品为生物生化药品，涉及心脑血管类疾病、免疫性疾病(抗肿瘤)和神经系统疾病三大用药领域。
股权结构减分，大股东拿了快 60% 的股份。
70% 毛利率，净利率 50%。很赚钱的生意。平均净利率 30%。
销售费用偏高，40% 以上。14% 研发投入。28...查看全文
经济观察报今天 11:43
经济观察网讯 7月23日，赛升药业（300485）在深交所发布公告，近日，公司研制的“人源化抗 VEGF 单抗注射液”获得国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院伦理委员会审批报告。（实习记者 李佳欣 编辑 王俊勇）查看全文
证券日报07-22 20:30
证券日报网讯 7月22日晚间，赛升药业发布公告称，公司研制的“人源化抗VEGF单抗注射液”获得国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院伦理委员会审批报告。标志着III期临床试验方案已经通过审核确定，试验已经获准进入实质性开展期。
（编辑 汪世军）查看全文
财联社07-22 17:10
【赛升药业：人源化抗VEGF单抗注射液获得伦理委员会审批报告】财联社7月22日电，赛升药业公告，近日，公司研制的“人源化抗VEGF单抗注射液”获得国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院伦理委员会审批报告。标志着III期临床试验方案已经通过审核确定，试验已经获准进入实质性开展期。查看全文
证券之星财经07-16 18:30
证券之星消息，赛升药业(300485)07月16日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者：请问截止2024年7月10日公司股东人数多少？谢谢
赛升药业董秘：您好，截至2024年7月10日，公司股东户数为28800。
投资者：现代人的需求在调节性功能、改善心脑血管、促进肝细胞再生、提高免疫...查看全文
每日经济新闻07-16 17:50
每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：现代人的需求在调节性功能、改善心脑血管、促进肝细胞再生、提高免疫力、抗癌、改善睡眠等方面很突出，请问公司的研制方向有意向此靠拢吗？
赛升药业（300485.SZ）7月16日在投资者互动平台表示，公司主导产品为生物生化药品，涉及心脑血管类疾病、...查看全文
纯化06-30 13:00
总市值：29.57亿振幅：2.27%盘后额：0.00委比：-19.38%流通值：16.81亿市盈率(动)：亏损市盈率(TTM)：亏损
本公司主营业务为注射针剂的研发、生产及销售，主导产品为生物生化药品，涉及心脑血管类疾病、 免疫性疾病（抗肿瘤)和神经系统疾病三大用药领域。公司为纤溶酶、纤溶酶注射液、注射用纤...查看全文
每日经济新闻06-25 16:30
每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：小分子药物以其独特的穿透力和便捷性，依旧在大分子药物的快速发展浪潮中稳居半壁江山，公司的哪些产品属于这种药物？
赛升药业（300485.SZ）6月25日在投资者互动平台表示，我公司已上市小分子化药包括注射用帕米膦酸二纳、注射用奥扎格雷钠、盐酸...查看全文
每日经济新闻06-13 17:01
每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：公司投资的三个合成生物科技公司，在行业内处于何种发展水平？成长状况如何
赛升药业（300485.SZ）6月13日在投资者互动平台表示，目前公司不涉及合成生物学方面业务。公司发起设立的基金所投资项目中涉及的3家公司信息请关注各自官网或公开信息，...查看全文
证券之星财经06-06 17:20
证券之星消息，赛升药业(300485)06月06日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者：公司的独特产品是什么？市场销售情况怎么样
赛升药业董秘：您好，公司主导产品为生物生化药品，涉及心脑血管类疾病、 免疫性疾病（抗肿瘤）和神经系统疾病三大用药领域。公司为纤溶酶、纤溶酶注...查看全文
全景网3月2日讯 赛升药业（300485）周三晚间发布年度报告，公司2015年实现净利润2.09亿元，同比增长3.31%，每股收益1.99元，拟向全体股东每10股派发现金红利3.6元（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增10股。报告期内，公司实现营业收入6.0... 网页链接
中证网讯 赛升药业（300485）3月2日晚间公布2015年年度报告，报告期内，公司实现营业总收入607，138，310.74元，较上年同期增长2.93%；实现利润总额243，242，292.54元，较上年同期增长3.03%；实现归属上市公司股东的净... 网页链接
全景网2月22日讯 赛升药业(300485)周一公告称，公司今日收到公司控股股东及实际控制人马骉向董事会提交的《关于公司2015年度利润分配预案的提议》及相关承诺书。承诺书显示，鉴于公司当前稳健的经营以及未来良好的发展前景，为优化公司股本结构，... 网页链接
中证网讯 赛升药业(300485)1月29日午间发布2015年度业绩预告，赛升药业预计2015年实现归属于上市公司股东的净利润20,257.15万元-23，295.72万元，比上年同期增长0%-15%。赛升药业称，截至2015年度，公司紧紧围绕发展战略规划开展各项业务，主... 网页链接
全景网11月25日讯 赛升药业（300485）周三晚间发布公告称，公司控股子公司北京赛而生物药业有限公司已通过北京市食品药品监督管理局认证检查和审核，获得新版《药品GMP认证证书》。公告显示，该证书的认证范围为片剂（含头孢菌素类），硬胶囊剂（... 网页链接
【事件简述】: 2015年11月26日公告,公司于2015年11月25日收到控股子公司北京赛而生物药业有限公司通知,赛而生物通过北京市食品药品监督管理局认证检查和审核,符合2010版《药品生产质量管理规范》要求,准予发给《药品GMP认证证书》。【事件点... 网页链接
赛升药业（300485）10月27日午间公告，近日，公司与转让方天奇药业、技术服务方安吉生物就“HM-3（安替安吉肽）及其制剂临床批件转让”项目的“新药技术、临床批件、专利权”的转让，以及提供相关服务事宜，签订了《HM-3（安替安吉肽）及其制剂... 网页链接
中国证券网(记者 祁豆豆)赛升药业（300485）今日公告，公司拟5000万元拿下“HM-3(安替安吉肽)及其制剂临床批件转让”项目。值得关注的是，该产品已经获得一类新药临床批件，有望成为我国首个新生血管抑制剂和整合素阻断剂双靶点抗肿瘤药物。... 网页链接
【事件简述】: 2015年10月23日公告,近日公司与北京亦庄国际投资发展有限公司及北京亦庄国际生物医药投资管理有限公司签署了《关于设立北京亦庄生物医药产业并购基金的战略合作框架协议》,公司拟使用21,000万元自筹资金与亦庄国投、亦庄生物共... 网页链接