我感觉我没必要跟你汇报持仓或者什么。inflarx需要我贬吗？都什么走势，什么市值了？搞笑吧。舒泰神用得着我去喷吗？自己做事拖沓，几乎所有临床推后，每年说年底，儿童药还说去年底获批，毛都没有。个人感觉我已经好话说尽了。

关于收尾阶段的说发，我昨天电话咨询过，解释是只要没有获批，都属于三期临床的收尾阶段

$舒泰神(SZ300204)$ 基本走了个过场，调研方很明显兴趣不大，随便问了市场最感兴趣的几个问题。
1. 收尾阶段。公司一直扭扭捏捏，去年九月入组95%，按进度10月就完成进组，11月观察完成，进度应该是要比inflarx快的，现在还在收尾阶段。咱也不想猜，估计公司也不想说，随他去吧。
2. Inflarx数据并不算差，最新的站点分层统计方法未达到统计学差异，但原有方案是达标的。对于入组人数少的试验，站点分层统计比较吃亏。但我觉得ifrx凉的概率还是挺大的。
3. 国内的重症格局是，除了那个中药注射剂，就没获批的，a.国外瑞德西韦重症获批是住院时间缩短，这药国内舆论不好，再加上对死亡率没改善，国内基本不会批。b.罗氏的药降低死亡率10%不到，但是国外批了，人入组人数多，就达到统计学差异了。
c. 国外几个重症口服药倒是数据出奇的好，但国内完全没布局，最新的那个披露数据的，非插管重症对照组死亡率比ifrx危重症死亡率还高，有时候运气也很重要。
4. 舒泰神BDB做的是重症，理论上结果应该要比ifrx的危重症好，越早介入，越能提早预防炎症风暴。但谁知道呢？等吧

我前几天打电话，问是否打算在上海那边扩大临床，说有在接触，但上海情况比较复杂，结果怎样还不知道，具体方案还也没定，不确定是001，还是1002。

很明显，你走了。

凉了

个人感觉，自信心很足。但是问题确是一直存在的，一个是信息披露遮遮掩掩，一个是如何取得资本对于公司近十年来只研发无结果的一种认同。

帮忙看下复星医药吗？求你

收尾阶段