简介： 公司前身为海南双成药业有限公司成立于2000年5月22日。2010年11月4日,公司在海南省工商行政管理局办理了工商变更登记,海南双成药业有限公司整体变更设立为海南双成药业股份有限公司。
注射剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂、原料药的研究、开发、生产、销售;化工产品(专营除外)、普通机械设备的生产销售;药品研发项目的咨询和转让;自有房屋租赁;转让、出租自有专利、非专利技术及商标。(一般经营项目自主经营,许可经营项目凭相关许可证或者批准文件经营)(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动。)
业务：化学合成多肽药物的研发、生产和销售。
| 今开：4.9 | 昨收：5.02 |
| 最高：5.11 | 最低：4.88 |
| 涨停价：5.52 | 跌停价：4.52 |
| 总市值：2.099820694E9 |
7X24快讯04-24 21:41
【双成药业：公司通过美国FDA现场检查】双成药业公告，公司此前接受了美国食品药品监督管理局的CGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查，检查范围为冻干粉针剂三车间、注射液一车间大容量生产线、原料药二车间。公司于近日收到FDA的通知，公司通过了此次美国FDACGMP检查，公司的质量管理体系符...查看全文
财联社04-15 16:40
【双成药业：注射用硼替佐米获得药品注册证书】财联社4月15日电，双成药业公告，公司于近日收到国家药品监督管理局批准签发的“注射用硼替佐米”《药品注册证书》。查看全文
大良造66603-14 07:56
$双成药业(SZ002693)$ $百济神州-U(SH688235)$ $博瑞医药(SH688166)$
全链条支持创新药，双成药业具备很强的创新能力，紫杉醇海外即将获批，是政策支持的方向，今天涨停！！查看全文
证券之星财经04-24 22:10
双成药业公告，公司此前接受了美国食品药品监督管理局的CGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查，检查范围为冻干粉针剂三车间、注射液一车间大容量生产线、原料药二车间。公司于近日收到FDA的通知，公司通过了此次美国FDACGMP检查，公司的质量管理体系符合美国FDACGMP的要求。
以上内容由证...查看全文
7X24快讯04-24 21:41
【双成药业：公司通过美国FDA现场检查】双成药业公告，公司此前接受了美国食品药品监督管理局的CGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查，检查范围为冻干粉针剂三车间、注射液一车间大容量生产线、原料药二车间。公司于近日收到FDA的通知，公司通过了此次美国FDACGMP检查，公司的质量管理体系符...查看全文
证券日报04-16 13:40
证券日报网讯 4月16日，双成药业发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局批准签发的“注射用硼替佐米”《药品注册证书》。
（编辑 张昕）查看全文
财联社04-15 16:40
【双成药业：注射用硼替佐米获得药品注册证书】财联社4月15日电，双成药业公告，公司于近日收到国家药品监督管理局批准签发的“注射用硼替佐米”《药品注册证书》。查看全文
每日经济新闻04-15 16:40
每经AI快讯，双成药业（SZ 002693，收盘价：5.05元）4月15日晚间发布公告称，海南双成药业股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局批准签发的“注射用硼替佐米”《药品注册证书》，证书编号为2024S00518。产品名称为“注射用硼替佐米”。
2023年1至6月份，双成药业的营业收入构成为：工业占...查看全文
每日经济新闻04-15 16:20
每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：你好董秘，请问公司申请的紫衫醇通过美国认证了吗？还是没有通过？目前的进度在哪里？
双成药业（002693.SZ）4月15日在投资者互动平台表示，公司的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）目前美国申报处于审评中。
(记者 毕陆名)
免责声明：本文...查看全文
证券日报03-18 11:30
证券日报网讯 3月18日，双成药业发布公告称，公司控股子公司宁波双成药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局批准签发的普瑞巴林胶囊（规格：75mg、300mg）《药品注册证书》，普瑞巴林是神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的一种类似物，为加巴喷丁的后续产品。
（编辑 张伟）查看全文
原标题：观琼股丨双成药业：预计前三季亏损1900万元至2300万元 10月14日，双成药业（002693）发布业绩预告，公司预计前三季度累计亏损1900万元至2300万元。 双成药业在业绩变动原因中说明：随着医药体制改革的不断推进，... 网页链接
10月14日，双成药业（002693）发布业绩预告，公司预计2019年1-9月归属上市公司股东的净利润-2300.00万至-1900.00万，同比变动29.13%至41.45%，生物制品行业平均净利润增长率为12.91%。 公司基于以下原因作出上述预测：1、随着医药体制... 网页链接
格隆汇10月7日丨双成药业(002693,股吧)(002693.SZ)公布，公司于近日收到美国食品和药品监督管理局(FDA)的通知，公司向美国FDA提交的普瑞巴林胶囊的简化新药申请(ANDA)已获得批准。 公告显示，药物名称普瑞巴林胶囊，剂型为胶囊剂。 据... 网页链接
原标题：双成药业普瑞巴林胶囊美国获批上市 将启动中国上市申请 来源：新京报 双成药业普瑞巴林胶囊美国获批上市 将启动中国上市申请 新京报讯（记者 王卡拉）10月7日，双成药业发布公告称，美国食药监局（“... 网页链接
原标题：双成药业：普瑞巴林胶囊ANDA获得美国FDA上市许可 来源：证券时报·e公司 e公司讯，双成药业(002693)10月7日晚间公告，公司向美国FDA提交的普瑞巴林胶囊的简化新药申请已获得批准。公司获得的是普瑞巴林胶囊在美国... 网页链接
原标题：双成药业收到承担课题资金 来源：证券导报 本报讯 （记者 曾丽园） 9月24日， 双成药业 （002693）发布公告，其承担的国家科技重大专项项目（课题）“糖尿病治疗药物艾塞那肽的试生产研究”及“急性... 网页链接
证券时报e公司讯，双成药业(002693,诊股)9月24日晚间公告，公司承担的国家科技重大专项项目（课题）“糖尿病治疗药物艾塞那肽的试生产研究”及“急性心肌梗死治疗药物依替巴肽的试生产研究”，已顺利通过国家卫健委医药卫生科技发展研究中心... 网页链接
原标题：双成药业上半年同比减亏，仍亏损1456万 元 来源：证券导报 图片来源：双成药业官网 据双成药业（002693）发布的2019年半年报显示，报告期内，公司实现营收1.78亿元，同比增长0.60%；实现归属于上市公司股东的净利... 网页链接
今日走势：双成药业（002693）今日触及涨停板，该股近一年涨停4次。 异动原因揭秘：药品管理法鼓励支持创新药、医药创新迎机遇期。 26日上午，新修订的药品管理法经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过，将于12月1日起施行。本... 网页链接
原标题：双成药业研发投入占营收一成 来源：证券导报 据 双成药业 （002693）发布的2019年半年报显示，报告期内，公司实现营收1.78亿元，同比增长0.60%；实现归属于上市公司股东的净利润-1456.05万元，同比减... 网页链接
双成药业：海南双成药业股份有限公司关于公司通过美国FDA现场检查的公告 网页链接
双成药业：海南双成药业股份有限公司关于注射用硼替佐米获得药品注册证书的公告 网页链接
双成药业：海南双成药业股份有限公司关于控股子公司普瑞巴林胶囊获得药品注册证书的公告 网页链接
双成药业：海南双成药业股份有限公司关于注射用比伐芦定获得沙特阿拉伯SFDA注册批件的公告 网页链接
双成药业：海南双成药业股份有限公司关于控股子公司药品生产许可证变更的公告 网页链接
双成药业：海南双成药业股份有限公司关于醋酸奥曲肽注射液获得药品注册证书的公告 网页链接
双成药业：海南双成药业股份有限公司关于公司药品生产许可证变更的公告 网页链接
双成药业：海南双成药业股份有限公司第五届监事会第九次会议决议公告 网页链接
双成药业：海南双成药业股份有限公司 关于计提信用减值损失、资产减值损失及确认公允价值变动损失的公告 网页链接
双成药业：海南双成药业股份有限公司第五届董事会第十次会议决议公告 网页链接