不浪费太多资源就搞吧，如果新冠变成流感最后总会有点销量，这个应该是盐野义的优效版本，产品没什么问题，主要是需求未来怎么变化，现在不好下定论，作为一个产品搞没问题，不要被热炒就行。

这个靶点的新冠药不需要联用利托那韦的我查了一下进入临床的就众生和信立泰，众生进入三期，获批临床的其他家都需要联用，联用的就是辉瑞路线，不联用的就是盐野义路线。我又打开了众生的股价走势图，，，，众生这个药今年5月才进入临床，6个月做到3期马上出结果，这东西临床很快，这个靶点竞争也没想的那么激烈，或者说认定盐野义路线好过辉瑞路线的，那这个靶点就不激烈，模仿辉瑞需要联用的药竞争还是比较大的。从不需要联用理论上副作用更小，应该是辉瑞的better，可能是盐野义的too。

信立泰这个药有点意思了。

现在最大的利好就是不缺临床病人……

$信立泰(SZ002294)$ 划重点：
1、广谱
2、不需要联用利托那韦，意味着副作用更小
3、一天用药一次，意味着改药的半衰期足够长，既不需要像辉瑞那样联用利托那韦，也不需要像众生一样提高剂量和用药频次
综上，有望成为国内新冠特效药的best in class。但同时存在进度落后于其它几家的问题。

可以肯定的是公司上133不是为了股价，在我跟踪5年时间里公司单纯为迎合市场而调整业务项目的情况还没有发生过，即使在困难的19、20年也没有。公告里已经将风险表述的很清楚，管理层比我们更清楚，但为什么要上却没有写。我偏向于不赞成，因为目标市场存在消失、因病毒变异而变化的可能，也存在过度竞争的可能，不会是一笔好投资。可能的理由只能是信立泰的责任情怀，和信立泰要在该领域拉一只队伍，那就另当别论了。

众生5月11号I期临床获得受理，5月15号就批准临床了，5月22号首例入组，8月4号获得 I期数据；11月14号III期首例入组，这速度飞快啊，看看信立泰这次要多久时间。

有担当企业，没有在大热的时候跳出来，如药效好，真是国内一大福音，那么多老年人，有基础病的，都等着呢

这么晚才出，反而可能有点东西，早出的可能反而是仓促了。

公司从来不是蹭热点的，既然选择做这个我觉得公司是深思熟虑过得，所以就不要咸吃萝卜淡操心了，反正现在也没给估值

1.根据普遍的行业特点，研发周期长、风险较高，药品上市存在不确定性，短期内对公司业绩不会产生实际影响。

2.同时，目前国内存在多个处于不同研发阶段的口服小分子抗新冠病毒药物，公司新药存在上市后市场竞争格局的不确定性。

3.此外，受疫情发展及控制情况，药物使用的选择等多种不确定性因素影响，本次临床试验申请及产品最终能否成功获批上市仍存在不确定性。