礼来(LLY)

大家熟悉“美股七雄”，现在来认识医疗股“七雄”

稳妥的回报将军04-03 09:22

现在的美股是“美股七雄”（Magnificent Seven）的美股，这7只科技巨头股票是整个市场上涨的发动机。美股的医疗板块虽然没有“七雄”之说，但下面这7只医疗股票具备了“七雄”的特征，比如说它们均是各自细分领域的龙头，过去10年的收益率大幅跑赢市场，以及长期发展前景可期。
下面就来认识一...查看全文

礼来分析（一）公司简介和发展史

美股职业投资人04-21 21:42

礼来是一家极富创新能力和商业价值的公司。
一、公司简介
1、礼来是做什么的？
礼来（Eli Lilly and Company）成立于1876年，是一家总部位于美国的全球性制药公司。公司致力于研发、生产和销售治疗多种疾病的药物，包括糖尿病、癌症、精神健康和自身免疫性疾病等。礼来以其创新的药物...查看全文

2024年精选7只美股糖尿病和减肥药股票

稳妥的回报将军04-17 09:11

糖尿病和减肥处方药市场并未显现出减速的迹象。Iqvia Institute的2024年全球用药报告显示，全球肥胖症支出在2023年达到了240亿美元，是2021年的7倍。此外，2024-2028年期间，这个市场的年复合增长率（CAGR）将在24%至27%之间，市场规模预计到2028年将达到1310亿美元。
类似Wegovy等GLP-1受体激...查看全文

潜在首款！礼来Tirzepatide治疗阻塞性睡眠呼吸暂停III期研究成功

医药魔方04-18 16:32

4月17日，礼来宣布其GLP-1R/GIPR双重激动剂Tirzepatide（替尔泊肽）用于治疗中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖的III期SURMOUNT-OSA临床试验获得积极结果。与安慰剂相比，Tirzepatide注射液（10mg或15mg）显著降低了受试者呼吸暂停低通气指数（AHI），达到了主要终点。AHI记录了受试者每...查看全文

7X24快讯04-11 13:29

【罗氏与礼来合作的阿尔茨海默病检测法获得美国FDA突破性设备认定】罗氏制药4月11日宣布，该公司用于支持早期阿尔茨海默病诊断的血浆生物标志物Elecsys pTau217获得美国食品药品管理局（FDA）的突破性设备认定。该检测方法由礼来公司和罗氏合作开发，它将用于帮助确定个人体内是否存在淀粉样蛋白病...查看全文

礼来投百亿新建减肥药产能，避开了中国

健识局04-10 21:18

4月8日，礼来投入约25亿美元在德国阿尔泽建设的工厂正式启动建设。当地政府相当重视，奠基仪式上德国总理亲自到场。这是礼来在德国建立的首个大型生产基地，也是自德国统一以来制药业的最大一笔投资。
德国建厂，是礼来全球扩产布局的动作之一，礼来在过去三年还花了110亿美元扩产。但这百亿美...查看全文

未来智能04-14 09:16

AI和减肥--2024全年的主线
（彭博社）——据高盛集团分析师称，减肥药热潮推动礼来公司和诺和诺德公司创下历史新高，这加大了投资者的风险。
分析师 Chris Shibutani 表示，“期望很高，这增加了可能令人失望的风险”。他表示，投资者一直相信肥胖药物的需求叙述，并以“相当乐观的态度”...查看全文

千亿美元市值俱乐部：14家制药巨头的破与立

同写意04-09 10:59

编译丨Jim
编辑丨于靖
市值并非万能的。对于一家生物制药上市公司而言，考虑到投资者的专业知识、情绪等因素，市值涨跌很有可能与业务的实际发展相背离。
不过，更多时候，市值的风向标作用确有其事。市值越高，往往意味着药企可以做越多的事情，例如增发。特别是面临资本寒冬，当IPO...查看全文

我吃小龙虾04-18 19:31

阻塞性睡眠呼吸暂停！礼来「替尔泊肽」新 III 期临床成功$礼来(LLY)$ $恒瑞医药(SH600276)$ 什么叫创新药昂？！？？查看全文

美股滚雪球04-23 09:55

大药企进入扩产能的阶段：
$礼来(LLY)$ 收购Nexus Pharmaceuticals的一家生产工厂，以进一步扩大其全球注射产品生产网络，并支持对其药物日益增长的需求。尤其是礼来公司(Eli Lilly)用于治疗糖尿病和减肥的注射型GLP-1激动剂Mounjaro和Zepbound一直供不应求。预计这种短缺将持续到2024年上半年...查看全文

chuminhua04-23 12:11

4/22，由于糖尿病和肥胖药物的需求爆炸式增长，礼来公司$礼来(LLY)$ 周一宣布，已达成最终协议，从 Nexus Pharmaceuticals 收购一家注射药品生产设施。 礼来公司表示，经 FDA 批准的位于威斯康星州普莱森特普雷里的工厂可能会于 2025 年底开始生产。
周一宣布收购 Nexus 的新闻稿没有提供多少...查看全文

美股滚雪球04-23 09:55

大药企进入扩产能的阶段：
$礼来(LLY)$ 收购Nexus Pharmaceuticals的一家生产工厂，以进一步扩大其全球注射产品生产网络，并支持对其药物日益增长的需求。尤其是礼来公司(Eli Lilly)用于治疗糖尿病和减肥的注射型GLP-1激动剂Mounjaro和Zepbound一直供不应求。预计这种短缺将持续到2024年上半年...查看全文

礼来分析（一）公司简介和发展史

美股职业投资人04-21 21:42

礼来是一家极富创新能力和商业价值的公司。
一、公司简介
1、礼来是做什么的？
礼来（Eli Lilly and Company）成立于1876年，是一家总部位于美国的全球性制药公司。公司致力于研发、生产和销售治疗多种疾病的药物，包括糖尿病、癌症、精神健康和自身免疫性疾病等。礼来以其创新的药物...查看全文

演阳阳04-19 08:58

回复@51de世界: 高估不高估不知道，只是看着要崩盘了。$礼来(LLY)$//@51de世界:回复@久居孤岛:$英伟达(NVDA)$ 如果被高估，那$礼来(LLY)$ 呢查看全文

我吃小龙虾04-18 19:31

阻塞性睡眠呼吸暂停！礼来「替尔泊肽」新 III 期临床成功$礼来(LLY)$ $恒瑞医药(SH600276)$ 什么叫创新药昂？！？？查看全文

chuminhua04-18 17:31

4/17，礼来公司的 GIP 和 GLP-1 受体双重激动剂Zepbound（替尔泊肽）显著降低了患有阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖症的成人的睡眠呼吸暂停严重程度，为 这个药物赢得了另一场胜利。 该公司计划从年中开始向 FDA 和其他监管机构提交 III 期研究结果。
Zepbound 目前被批准用于慢性体重管理，同时它也...查看全文

潜在首款！礼来Tirzepatide治疗阻塞性睡眠呼吸暂停III期研究成功

医药魔方04-18 16:32

4月17日，礼来宣布其GLP-1R/GIPR双重激动剂Tirzepatide（替尔泊肽）用于治疗中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖的III期SURMOUNT-OSA临床试验获得积极结果。与安慰剂相比，Tirzepatide注射液（10mg或15mg）显著降低了受试者呼吸暂停低通气指数（AHI），达到了主要终点。AHI记录了受试者每...查看全文

狮子之瞳leo04-18 08:47

老哥看看这个消息，美国制药巨头礼来公司表示，其备受欢迎的减肥药Zepbound在两项后期试验中展现出了治疗睡眠呼吸暂停的潜力。分析认为，如果获得广泛的保险覆盖，礼来“减肥神药”可能惠及高达560万例睡眠呼吸障碍病例。查看全文

sukiyak104-17 23:28

$礼来(LLY)$ 研发收入93亿，mrna是48亿好像，也要看研发效率差异，定位。查看全文

满诚意04-17 21:52

$礼来(LLY)$ 这个应该比英伟达先创新高查看全文

君实生物高管回应中和抗体进度：11月提交联合疗法EUA 效果优于礼来单药

在早间紧急发布澄清声明后，今日（11月13日）上午，君实生物召开沟通会，针对相关微信公众号文章再次进行澄清和反驳，并就公司中和抗体、后续产品管线等方面进行情况说明。 君实生物CEO李宁在会上表示：“大家可以看到，我们鸡尾酒联合疗法... 网页链接

礼来新冠抗体药数据仍待验证 君实停止重症患者入组

原标题：礼来新冠抗体药数据仍待验证 君实停止重症患者入组 新冠疫苗不断传来好消息，新冠抗体药物本周也在美国获得了紧急使用授权批准。不过，抗体药的效果仍然有待验证。 美国传染病学会（IDSA）当地时间周四表示，正在... 网页链接

风口浪尖中的君实生物 理解新药不良反应率有待商榷

11月12日，公众号“兽楼处”发布文章《江湖就是人情世故》，对君实生物的历史沿革、团队架构、核心药物不良反应率、产品的审批合规性、与礼来合作的项目终止等事项提出质疑。对此，13日上交所火速下发问询函，要... 网页链接

美国食品和药物管理局：批准礼来公司新冠抗体疗法紧急使用授权

原标题：美国食品和药物管理局批准礼来公司新冠抗体疗法紧急使用授权 （观察者网讯）随着新冠疫情再次加速蔓延，美国从累计确诊900万例到1000万例只用了10天时间。在抗疫压力陡增之际，美国食品和药物管理局（FDA... 网页链接

礼来新冠中和抗体药物获FDA紧急使用授权

辉瑞新冠疫苗获得重大进展后，礼来的新冠中和抗体研发也迎来好进展。 当地时间11月9日，礼来研发的新冠中和抗体bamlanivimab(LY-CoV555)获得美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权，可用于最近确诊的轻度至中度新冠肺炎的儿童和成人患者治疗，这... 网页链接

礼来(LLY.US)的新冠轻中症药物bamlanivimab获FDA紧急使用授权

智通财经APP获悉，礼来(LLY.US)用于治疗成人及儿童轻至中度新冠病毒感染的单克隆抗体疗法bamlanivimab已获得FDA的紧急使用授权。 礼来公司表示，它将立即开始将治疗药物运送到AmerisourceBergen(ABC.US)，后者将按照政府分配项目的指... 网页链接

礼来的新冠肺炎抗体Bamlanivimab获得美国食品药品管理局（FDA）的紧急使用授权

礼来的新冠肺炎抗体Bamlanivimab获得美国食品药品管理局（FDA）的紧急使用授权。 延伸阅读 东风集团股份：A股上市后三年内，每年分配利润不少于可分配利润的40%“攻破”6.6关口 人民币仍存升值空间辉瑞：计划下周向美国FDA提交疫苗紧急使... 网页链接

礼来用以治疗新冠病毒感染的抗体疗法已获FDA紧急使用授权

据美国食品药品监督管理局（FDA）网站公告，礼来用于治疗成人及儿童轻至中度新冠病毒感染的单克隆抗体疗法bamlanivimab已获得FDA的紧急使用授权。 另据媒体10月底报道，礼来与美国达成初步协议，以3.75亿美元的... 网页链接

进博会机遇：多家药企携最新成果亮相 “进博效应”助力健康生活

原标题：（第三届进博会）进博机遇：多家药企携最新成果亮相 “进博效应”助力健康生活 中新社上海11月9日电 （记者 刘旭）第三届进博会期间，在备受瞩目的生物医药领域，阿斯利康、诺华、美敦力、辉瑞、武田制药、礼来中... 网页链接

礼来与华西医院、湘雅医院达成临床研究战略合作

原标题：礼来与华西医院、湘雅医院达成临床研究战略合作 礼来和四川大学华西医院、中南大学湘雅医院达成临床试验战略合作，将结合各方在临床试验方面的资源与优势，加快创新药物在合作中心的临床试验进度，培养高素质的临... 网页链接

持股变动声明

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