欧康维视生物-B(01477)

7.18 %

简介:欧康维视生物是一家主要从事眼科疗法发现、开发及商业化业务的中国控股公司。其主要产品包括OT-401(YUTIQ)、OT-1001(ZERVIATE)、OT-502(DEXYCU)、OT-301(NCX 470)、OT-101和OT-202等。该公司在中国境内开展业务。


公司地址:中国江苏省苏州市吴中区郭巷街道尹中南路1858号
公司电话:(8621) 2289-3600
今开:6.84昨收:6.81
最高:7.26最低:6.84
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总市值:4994514623

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欧康维视低浓度阿托品全球多中心III期临床试验首例受试者完成36个月给药

欧康维视04-24 16:25

近日,欧康维视生物核心自研产品OT-101(0.01%硫酸阿托品滴眼液)全球多中心III期临床试验首例受试者已完成36个月给药。这是一项全球III期随机、双盲、安慰剂对照、平行多中心临床试验,我们已于2023年6月1日完成总计678例受试者的入组。
OT-101是欧康维视生物自研的拥有全球权益的延缓近视进...

欧康维视治疗术后炎症新药OT-502(地塞米松植入剂)在中国完成III期临床试验,达到主要终点指标

欧康维视04-15 16:05

北京时间2024年4月15日,欧康维视宣布,治疗术后炎症新药OT-502(地塞米松植入剂)已在中国完成III期临床试验。评价9%地塞米松植入剂治疗白内障术后炎症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心III期临床结果显示,OT-502达到预设的主要疗效终点,第8天时前房细胞分级为0级的受...

欧康维视核心自研产品OT-101全球多中心III期临床试验取得阶段性进展

la179185478104-25 17:58

近日,欧康维视宣布其核心自研产品OT-101(0.01%硫酸阿托品滴眼液)全球多中心III期临床试验迎来重大进展。首例受试者已顺利完成36个月的给药,标志着这一创新药物在近视防控领域迈向了关键的一步。
据悉,OT-101是欧康维视自主研发的、拥有全球权益的延缓近视进展的新药。OT-101采用了独家设...

欧康维视生物-B的最新讨论

欧康维视核心自研产品OT-101全球多中心III期临床试验取得阶段性进展

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据悉,OT-101是欧康维视自主研发的、拥有全球权益的延缓近视进展的新药。OT-101采用了独家设...查看全文

欧康维视低浓度阿托品全球多中心III期临床试验首例受试者完成36个月给药

欧康维视04-24 16:25

近日,欧康维视生物核心自研产品OT-101(0.01%硫酸阿托品滴眼液)全球多中心III期临床试验首例受试者已完成36个月给药。这是一项全球III期随机、双盲、安慰剂对照、平行多中心临床试验,我们已于2023年6月1日完成总计678例受试者的入组。
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欧康维视治疗术后炎症新药OT-502(地塞米松植入剂)在中国完成III期临床试验,达到主要终点指标

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北京时间2024年4月15日,欧康维视宣布,治疗术后炎症新药OT-502(地塞米松植入剂)已在中国完成III期临床试验。评价9%地塞米松植入剂治疗白内障术后炎症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心III期临床结果显示,OT-502达到预设的主要疗效终点,第8天时前房细胞分级为0级的受...查看全文

欧康维视抗VEGF药物OT-702在中国完成Ⅲ期临床试验,达到主要终点指标

欧康维视04-08 14:30

北京时间2024年4月8日,欧康维视宣布,抗VEGF药物OT-702(阿柏西普眼内注射溶液,EYLEA®生物类似药)已在中国完成Ⅲ期临床试验(临床有效性和安全性比对试验)。
OT-702的III期临床试验由欧康维视与合作伙伴博安生物合作开展,欧康维视拥有在中国(不包含香港、澳门及台湾地区)独...查看全文

对比两份公告有什么不同

镇定的投资小月亮03-24 19:08

,2024年3月22日
(q) 其他內務修訂。有關建議修訂2021年股份獎勵計劃的詳情將載列於適時寄發予股東的通函中。根據上市規則第十七章,對股份計劃的條款及條件作出任何重大修訂須於股東大會上獲股東批准。由於建議修訂屬重大性質,有關建議修訂將須(其中包括)於股東大會上獲股東批准。自本公告...查看全文

欧康维视生物-B的新闻

欧康维视生物-B(01477.HK)2023 年报业绩表现亮眼,营收和毛利实现双攀升

3月21日晚间,欧康维视生物医药(上海)有限公司(01477.HK,以下简称“欧康维视”或“公司”)披露2023年度业绩报告。公司全年实现营业收入246.4百万元,同比增长55.0%;综合毛利润144.4百万元,同比增长40.3%。报告期内,公司主要经营指标表现向好,得益于公司销售收入快速增长,公司经营效率及...

欧康维视生物-B(01477):OT-703获批于香港上市

智通财经APP讯,欧康维视生物-B(01477)发布公告,OT-703(ILUVIEN®,氟轻松玻璃体植入剂)为一款可注射的、非生物降解的氟轻松玻璃体植入剂,用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME),最近已获得香港药剂业及毒药管理局的批准,可根据香港法例... 网页链接

欧康维视生物-B(01477.HK):建议于公开市场购回股份

格隆汇11月29日丨 欧康维视生物-B(01477.HK)发布公告,董事会有意于适时行使其根据股东向董事会授出的一般授权,以购回公司股份的权力,视乎市况,以不时在公开市场上以不超过1亿港元的总价购回股份。根据公司于2023年6月16日举行的股东周年大会上通过的普... 网页链接

欧康维视生物-B的公告

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欧康维视生物-B 财务报表/环境、社会及管治资料 - [环境、社会及管治资料/报告] 2023年环境、社会及管治报告 网页链接

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欧康维视生物-B 财务报表/环境、社会及管治资料 - [年报] 二零二三年年报 网页链接

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欧康维视生物-B 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿性公告 OT-502於中国的III期临床试验达到主要终点 网页链接

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欧康维视生物-B 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿性公告 OT-702 III期临床试验於中国完成 网页链接

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欧康维视生物-B 月报表 截至二零二四年三月三十一日止月份股份发行人的证券变动月报表 网页链接

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欧康维视生物-B 公告及通告 - [股份计划] (I) 建议修订2021年购股权计划;及(II) 建议修订2021年股份奖励计划 网页链接

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欧康维视生物-B 公告及通告 - [末期业绩] 截至2023年12月31日止年度全年业绩公告 网页链接

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欧康维视生物-B 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿性公告 OT-202的II期临床试验达到主要终点 网页链接

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欧康维视生物-B 公告及通告 - [董事会召开日期] 董事会会议通知 网页链接

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欧康维视生物-B 月报表 截至二零二四年二月二十九日止月份股份发行人的证券变动月报表 网页链接