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回复@winne1976: $吉利德科学(GILD)$ 瑞德西韦治疗新冠轻症的3期临床,主要临床终点是——降低住院率,而不是降低死亡率。

FDA于2022年批准瑞德西韦治疗轻症上市。而不是你说的2020年。


瑞德西韦可以这样,$君实生物-U(SH688180)$ VV116也可以这样临床试验设计。

查看图片//@winne1976:回复@斛芸贞谈医论股:瑞德的3期这个指标获批是在当时无药可用的情况下获批的。现在有FDA更多的药做出临床显著结果,重症的主要指标也都是降低死亡率,轻症高危的也是降低死亡率。vv166如果拿不出这种数据,只能在国内有竞争力,没法去国际pk
引用:
2022-07-28 02:20
随着默沙东、辉瑞的新冠口服药获批上市,预期百亿美元销售时,我们发现抗病毒药物研发领导者$吉利德科学(GILD)$ 在新冠药物治疗领域完全错失了——口服药研发的最好窗口期,至今口服药市场占有率为——0,研发管线中口服药也仅仅刚开始停留在1期临床阶段。
作为堂堂大厂,吉利德科学为何在口服...

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FDA也是真实世界研究,有数据显示轻症高危患者早期使用,能降低死亡率,所以批了瑞德西韦