T飞了又开始踩了。
这里需要说明一下,君实生物管理层是老实人,不会模仿$信达生物(01801)$ 的说辞,把营收吹出了泡泡,说啥去年第四季度票面收入9亿元,渠道差价补偿3亿元。
据说去年恒瑞医药PD-1销售额已经停止了增长,正大天晴/康方生物PD-1销售渠道如此强大,也只有2亿元销售额。中国PD-1内卷过度了。
按照信达生物关于信迪利单抗(Tyvyt)的销售额统计,去年四个季度销售额分别是7亿元、7亿元、8亿元、9亿元(合计31亿元)。
但是,根据$礼来(LLY)$ 的2021年财报数据,信迪利单抗(Tyvyt)的销售额仅仅只有4.16亿美元,也就是26亿元RMB。
当然啦,君实生物管理层壮着胆子公布去年PD-1销售额如此惨淡,无非是想打压股价,A股定增价格不要太高。
所以,请散户明天在-20cm接货补仓吧。
君实生物去年营收大幅增长的主要原因,就是JS016中和抗体,获得了23.65亿元收入。你也可以看做是毛利润。
JS016的中国1b/2期研发成本,也只有4957万元。
君实生物真正需要支付给中科院的技术服务费用是9.30亿元。
所以,君实生物实际上从JS016中和抗体赚到了10+亿元RMB毛利润。
鉴于根据中国生物制药去年财报,科兴中维大概从新冠灭活疫苗盈利900亿元。
君实生物未来从新冠口服药VV116获批上市拿到的利润,可能是非常乐观的。
君实生物VV116开展了两项国际多中心3期临床试验
包括,
①新冠中重型患者的治疗,与法匹拉韦头对头对照,双盲试验。
②新冠轻中型患者的治疗,与安慰剂头对头对照,双盲试验。
即使不考虑辉瑞新冠口服药2300元/疗程/盒的高价格,只考虑中国>60岁的老年人口高达2.64亿,就可能需要增强新冠口服药储备。
而辉瑞新冠口服药2022年全年生产计划只有1.2亿盒,其中9000万盒计划在今年三季度和四季度生产。辉瑞的生产计划,不可能满足人口众多的亚洲国家临床需求,国产自主可控成为必须。
截止2022年3月21日,完成基础免疫接种的中国人口比例是87.8%,完成加强针接种的中国人口比例是47.9%。
所以,新冠口服药一定是疫苗以外的第二道防线。
奥密克戎变异株重症发生率低,R0传播率却很高,反而导致美国、曰本、新加坡奥密克戎死亡总人数超过了>德尔塔变异株时期。
由于新加坡重症发生率和死亡率<HK,即使按照将新加坡数据代入中国的年龄分布,进行粗略估算,测算结果得到——因新冠可能进入ICU治疗的老年群体人数为513.6万人。
这一推测数据有可能与真实世界情况相差较大,主要原因如下:
(1) 未考虑中国动态清零更为有效;
(2) 新加坡在2022年Omicron 奥密克戎疫情前已经历Alpha、Beta、 Gamma、 Delta 等其他变异株引起的疫情爆发,部分人群已有自然感染产生的群体免疫;
(3) 新加坡接种mRNA疫苗、病毒载体疫苗等临床有效性更高的疫苗比例更高;
(4) 新加坡对完整基础免疫程序的定义与中国有所不同,完成3剂灭活疫苗的接种方可视为完成了基础免疫;
(5) 新加坡属于发达国家,人均医疗资源较为丰富;。
除此之外,还有许多其他千扰因素,因此需要谨慎参考推算结果。
VV116口服药重症治疗市场规模测算=513.6万例*1000元/盒=51+亿元RMB。
新冠流感化趋势,VV116有提供永续经营的可能,而不是一次性损益。
君实生物没有启动上海临港生产基地以前,苏州生产基地的PD-1毛利率只有70.62%。
信达生物信迪利单抗的毛利率是80+%,由不锈钢罐生产。
百济神州替雷利珠单抗由BI代工,毛利率也是70%(相同剂量百济神州PD-1销售价格更高)。
如果不考虑厂房和生产设备折旧,特瑞普利单抗的直接生产成本只有零售价格的11+%。
也就是说,特瑞普利单抗治疗一年的费用是3万元,直接生产成本<4000元。
很多散户认为,特瑞普利单抗仅仅卖了4.12亿元,却花费了7.34亿元销售费用,似乎很难理解。
其实,这是由于君实生物现阶段销售产品太少,导致的销售费用超过了>产品收入。
另外,君实生物是老实人,特瑞普利单抗市场推广费用真的就只有3.4亿元。
有兴趣的朋友,可以看看信达生物的销售费用,其中有一部分隐藏在行政及其他开支项目里面。
你能够想象到吗?
销售费用从13亿元翻倍到了27亿元,竟然行政及其他开支也从4.3亿元翻倍到了8.8亿元。
在信达生物的年报里面,行政及其他开支有一段内容是这样描述的——对多家慈善机构的捐赠。其实就是PD-1赠药。
这样,信达生物就多计入了销售额,少计入了销售费用而已,显得财报数据更完美。
君实生物持有35.05亿元现金,并且计划在A股增发融资39.80亿元。
考虑到康方生物只有26亿元现金,信达生物只有80亿元现金。显然君实生物的现金储备也是充足的,足够用于未来几年的研发支出。
这个也证明了,君实生物管理层就要光明正大的告诉市场,特瑞普利单抗去年销售额太差,股价快一点下跌吧,这样A股定增融资才可以顺利完成。
君实生物实现了研发支出100%费用化,这是一种良好的财务习惯。反而是恒瑞医药,开始学会玩研发支出资本化了。
目前为止,特瑞普利单抗为了获得美国批准更多适应症,国际多中心研究是君实生物最重要的3期临床。
从适应症布局来看,鼻咽癌一线/后线治疗、肝细胞癌一线治疗、胃腺癌一线治疗、PD-L1阳性尿路上皮癌一线治疗开展了国际多中心3期临床试验。
笔者持有君实生物A股和H股少量仓位,未来可能在低位加仓买入。
@今日话题 @投资炼金季 @伊斯科 @水里望月 @招财小黄鸭 @生煎只爱大壶春 @柳叶刀找脊梁
周一最少涨10个点,看吧 ,新冠药越接近,机构越想买,哪里还有便宜筹码啊,v116肯动会上市,就跟疫苗一样的,既然如此 机构肯定会进来的,害怕啥啊 ,还-20 这不是杀鼻观点么? 还这么多粉丝,现在就是新冠药的估值,离上市越来越近,预估估值会大概率在 1500-2000亿之间合理估值,看看他合作的单位这么牛,以后估计会承接更多国家的新药科研任务的,恒瑞医药 迈瑞医疗这些CRO都成为历史了,下一个创新药牛股就是他,国资企业限制太多,无法担负着重科研任务的,还是得具有创新能力的私企,君实就是未来三年创新药的代表,看吧
假设,
$君实生物-U(SH688180)$ 5月16日披露,VV116头对头对照辉瑞特效药,3期临床试验数据。
那么,今天周五就是最后的上车机会了。
参考$开拓药业-B(09939)$ 3期临床试验数据公布,当天最高涨幅200%。
关注
#高瓴资本#,落入凡尘。
高瓴资本在去年夏季,底部60元以下,已经清仓减持了$君实生物-U(SH688180)$ ,这个是市场的普遍共识,这也是君实生物今去年以来股价跌跌不休的最大根源。
去年8月30日晚上君实生物半年报公布,已经证实了。
不过,高瓴资本在医药行业以内,也被$百济神州-U(SH688235)$ ,嘉和生物,和铂医药,华兰生物套牢。
在医药行业以外,高瓴资本更不是神,$格力电器(SZ000651)$ 都已经证明了,高瓴买入=散户套牢。
而底部清仓蔚来汽车,让高瓴资本已经成为了业界良心。
满仓买了$赛诺医疗(SH688108)$ 和$中炬高新(SH600872)$ ,白云机场。
却踏空了$君实生物-U(SH688180)$ ,怎么办?怎么办?
$君实生物-U(SH688180)$ 主力真坏,后发制人。
通过下跌,把提前知道PD-1食管鳞癌一线获批上市的,清洗出去了。
底部区域逐渐抬高,现在是100元了。
热烈祝贺$君实生物-U(SH688180)$ 成为百元股 。
意味着机构抱团,即将到来。
转发,$信达生物(01801)$ ,$恒瑞医药(SH600276)$ 。
2021年1月21日,$信达生物(01801)$ 一度创下了股价的历史新高,市值分别达到1569亿港币。而此时的$君实生物(01877)$ H股总市值673亿港币。
市场上,各路大威,包括@汤诗语 ,@张小丰 ,@userfield ,@空之客 ,@寒武纪 ,@梁宏 ,都看好信达生物,看低君实生物。
“三十年河东,三十年河西。”
可谁又能曾想到,今天$君实生物-U(SH688180)$ H股总市值(528亿港元币),
却成了信达生物(306亿港币↓)需要仰望的存在,当下的差距似乎还在拉大。
从信达生物vs君实生物=5:2,再到信达生物vs君实生物=2:3。
可以发现,市场上的大威错得多离谱。
君实生物连续好几年亏损的不像样,会不会倍强制退市?请解惑
$信达生物(01801)$ 再创历史新低,请朋友们保佑@张小丰 和@汤诗语 的基金吧,真心希望大家保佑。
转发,$君实生物-U(SH688180)$ ,$恒瑞医药(SH600276)$
信达生物PD-1与和黄医药索凡替尼的CRL,核心是要求补充多国临床试验等临床研究标准问题。
$君实生物-U(SH688180)$ PD-1申请的鼻咽癌适应症,还属于临床急需,涉及到的问题主要是质控流程等次要问题,FDA现场核查则主要是因为新冠疫情受阻。
$Coherus生物科技(CHRS)$ 的新闻稿提到,FDA对后续重新递交上市申请的审评时间为6个月。