（一）特瑞普利单抗+贝伐珠单抗一线治疗晚期肝癌Ⅱ期临床最终结果公布，ORR=32.7%，远远超越预期。
（1）$君实生物-U(SH688180)$ ORR和PFS，2期临床一线治疗肝细胞癌，疗效超越了信达生物和罗氏。
52例可评估人群中，
按照RECIST v1.1的标准评估，主要研究终点客观缓解率ORR=32.7%，其中1例达到完全缓解（CR），16例达到部分缓解（PR），疾病控制率（DCR）为78.8%。
根据mRECIST标准评估，ORR=46.2%，DCR为94.2%。
中位无进展生存期mPFS=9.9个月，中位总生存期mOS目前尚未达到。
（2）$信达生物(01801)$ ORR和PFS，3期临床一线治疗肝细胞癌。
按照RECIST v1.1的标准评估，客观缓解率ORR=20.5%，中位无进展生存期mPFS=4.6个月。
（3）$罗氏控股(RHHBY)$ ORR和PFS，3期临床一线治疗肝细胞癌。
按照RECIST v1.1的标准评估，客观缓解率ORR=27.3%，中位无进展生存期mPFS=6.8个月。
（二）特瑞普利单抗+贝伐珠单抗一线治疗晚期肝癌Ⅱ期临床最终结果，疗效超越早期数据
最终结果ORR=32.7%
早期数据ORR=31.8%
（三）君实生物PD-1联合贝伐珠单抗一线治疗肝细胞癌，3期临床国际多中心研究，今年上半年OS数据出炉
国际多中心研究入组患者包括:中国台湾省，新加坡多家医院。
可以向美国🇺🇸FDA提交肝细胞癌一线适应症注册申请。