百时美施贵宝（BMS）和Tubulis公司今天宣布达成一项达10亿美元的战略许可协议，以开发有差异性的抗体偶联药物（ADCs）。两家公司联手将BMS在肿瘤学和临床开发领域的深厚专业知识与Tubulis在ADC设计方面独特且有差异性的方法结合在一起，旨在充分发挥ADCs的真正治疗潜力。
通过许可协议，BMS将获得对Tubulis的Tubutecan药物载体与其专有P5偶联平台的独家访问权，以开发预定数量针对实体瘤的高度差异化ADCs。P5和Tubutecans有助于产生超稳定的ADCs，这些ADCs有潜力降低非靶向毒性，且经过优化而可有效、专一递送拓扑异构酶-1抑制剂。
Tubulis专有的P5偶联技术能快速生成具连接稳定性和化学灵活性的超稳定ADCs，有助于开发真正有差异性的ADCs。通过P5平台生成的ADCs具有以下特点：产生新型半胱氨酸选择性化学反应、独特的稳定性和选择性、均匀的DAR8偶联、化学灵活性和广泛的ADC设计可能性。
协议条款包括BMS将向Tubulis支付2,275万美元的预付款，外加可能超过10亿美元的开发、监管和商业里程碑款项。在BMS选择抗体靶标后，Tubulis将为其提供连接载荷，以生成与每种抗体独特匹配的ADC。此外，BMS将承担根据协议所研发的ADC候选药物开发、生产和商业化的全部责任。
参考资料：
[1] Tubulis Announces Strategic License Agreement with Bristol Myers Squibb to Develop Next Generation ADCs for the Treatment of Cancer Patients. Retrieved April 20, 2023 from 网页链接
[2] Our Technology. Retrieved April 20, 2023 from 网页链接
@药明康德 内容团队报道
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