D轮融资1亿美元,血液疾病治疗领域再添干将 | 今日看点

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创鉴汇 / 报道

1、FORMA公司D轮融资1亿美元

致力于开发罕见血液疾病和癌症治疗药物的FORMA Therapeutics公司宣布完成1亿美元的D轮融资,主要用于支持其在研丙酮酸激酶-R(PKR)激活剂FT-4202的临床开发。FT-4202目前正在临床试验中治疗镰状细胞贫血症(SCD)患者

此外,该笔资金还将用于另外两款在研产品的开发中。其中一款为选择性组蛋白乙酰转移酶p300/CBP抑制剂FT-7051,它可以与雄激素受体(AR)驱动的癌症DNA相结合,目前正在开发治疗雄激素受体剪接变异-7(AR-V7)蛋白表达的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。另一款在研药物为新一代的异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1m)抑制剂olutasidenib,正在开发用于治疗神经胶质瘤,复发/难治型急性髓系白血病(R/R AML),骨髓增生异常综合征(MDS)和其它IDH1突变实体瘤。

2、Axsome公司拟IPO募资1.74亿美元

致力于开发中枢神经系统(CNS)疾病新疗法的Axsome Therapeutics公司宣布,拟IPO募资1.74亿美元,为其多款候选产品的临床开发提供资金。

该公司的研发管线中包括一款口服NMDA受体拮抗剂AXS-05,目前正在临床试验中治疗抑郁症,阿尔茨海默病患者,AXS-07正在两项3期临床试验中治疗急性偏头痛患者,AXS-12正在开发用于发作性睡病患者的治疗。

3、Exicure公司拟IPO募资2750万美元

致力于开发球形核酸(SNA)创新疗法的Exicure公司宣布,拟IPO募资2750万美元,推动其免疫疗法AST-008进入治疗皮肤鳞状细胞癌患者的1b/2期临床试验。皮肤鳞状细胞癌是一类常见的皮肤癌,免疫抑制和照射阳光过多是造成这种疾病的高危因素。

此外,该笔资金还将用于弗里德赖希共济失调症(Friedreich’s Ataxia,FA)治疗药物的开发中,并推进其进入临床试验阶段。FA是一种最常见的遗传性共济失调类型。大多数患者在青少年时期被确诊,在确诊后的10到15年内,便需要轮椅辅助生活,且通常只能活到30岁左右。

4、Deerfield与杜克大学达成合作,1.3亿美元转化科研成果

杜克大学(Duke University)与医药投资公司Deerfield联合宣布,双方达成为期10年的合作伙伴关系,Deerfield将投入1.3亿美元的资金推进杜克大学的科研成果进入临床试验阶段

此前,Deerfield已与哈佛大学,哥伦比亚大学等多家大学达成伙伴关系。通过本次合作,Deerfield将建立其全资子公司,资助杜克大学的研究人员开展新药研发项目。

题图来源:123RF

参考资料:

[1] FORMA Therapeutics Announces Closing of $100 Million Series D Financing, Retrieved December 19, 2019, from 网页链接

[2] Axsome Therapeutics Announces Pricing of Public Offering of $174 Million of Shares of Common Stock, Retrieved December 19, 2019, from 网页链接

[3] Exicure Announces Pricing of $27.5 Million Public Offering of Common Stock, Retrieved December 19, 2019, from 网页链接

[4] UPDATED: Deerfield adds Duke to its roster of college partners, kicking off a $130M discovery alliance, Retrieved December 19, 2019, from 网页链接

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