1月22日，君实生物发布公告表示，公司PD-1特瑞普利单抗联合阿昔替尼，一线治疗晚期黏膜黑色素瘤Ⅲ期临床获批。
根据公告，该临床试验旨在评估联合疗法对比帕博利珠是否有疗效、安全性优势。也就是说，君实生物希望通过联合疗法，击败帕博利珠单药。
说到帕博利珠，大家一定不会陌生。作为全球最畅销的PD-1，帕博利珠不仅是因为诞生较早，并且疗效也被大家最为认可。据艾昆伟调研，在国内K药的认可度最高。
也正因此，要想在疗效方面打败K药可不容易。不久前，默克便在与K药较量中败下阵来。1月20日，默克宣布，由于战胜K药希望渺茫，终止PD-L1/TGFβ双抗肺癌三期临床试验。
从这个角度来说，挑战K药需要“艺高人胆大”。当然，君实生物不是选择与K药“1V1”，而是“2V1”，通过联合阿昔替尼与K药单药做比较。
阿昔替尼是一款抗肿瘤血管生成药物，此前也被证明对于黑色素瘤有一定的抗血管作用。“PD-1+抗血管”疗法是近几年来医药公司的研究方向之一。
从实践结果来看，抗血管小分子靶向药同肿瘤免疫疗法联用，可以达到双重抗肿瘤的目的，从而达到更好的治疗效果。
特瑞普利单抗联合阿昔替尼的治疗效果，似乎不错。根据Ⅰb期临床试验结果，在未接受过化疗的晚期黏膜黑色素患者中，特瑞普利单抗联合阿昔替尼，可使患者的客观缓解率达48.3%，疾病控制率达86.2%，中位无进展生存期为7.5个月。
当然，这只是前期数据，最终结果如何还需要后期数据公布。那么，在搬来救兵的情况下，特瑞普利联合阿昔替尼，能否打败K药呢？ $君实生物(01877)$ $默沙东(MRK)$ #今日话题#