君实生物(01877)

11.46 %

简介:上海君实生物科技有限公司是一家主要从事创新驱动生物制药业务的中国公司。该公司主营业务为创新药物的发现、临床研究和开发。该公司的主要产品包括特立普珠单抗注射液、依替维单抗、阿达木单抗注射液等用於治疗恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢疾病、神经系统疾病和感染性疾病的药物。该公司还从事重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液等药物的临床研发。该公司主要为国内外市场提供产品。


公司地址:中国(上海)自由贸易试验区海趣路36、58号2号楼10层1003室
公司电话:021-61058800-1153
今开:11.62昨收:11.6
最高:11.74最低:11.4
涨停价:跌停价:
总市值:11286656040

君实生物的热门讨论

君实欧洲闯关失败?

犇鸿佑旺07-25 15:06

近日,在荷兰阿姆斯特丹欧洲药品管理局上的7月会议议程中显示,2024年7月22日至7月25日人用医药产品委员会(CHMP)对推荐药品以供批准,其中就包括了君实生物的Toripalimab。
从供批准的议程看,君实生物的特瑞普利单抗适应症为用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的治疗,用于不可切除局部晚期/复...

【解读】市场为什么对“全链条支持”反应冷淡?

创新药ETF沪港深07-10 13:33

目前二级市场对于《全链条支持创新药发展实施方案》正式被确认的反应难免有点冷淡,上周五周五各大医药指数暴力反弹,周一又悉数跌回去,周二继续下行。市场观点指出,随着创新药重磅政策出台,2024年创新药企市值是否会再次回归,或许仍取决于能真正为市场和企业带来多少实际收益。$创新药ETF沪港...

讨论

7X24快讯07-17 18:46

【君实生物:特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的新适应症上市申请获得受理】君实生物公告,特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的新适应症上市申请获得受理。

讨论

苏泽逸07-16 18:50

$君实生物-U(SH688180)$ $君实生物(01877)$ 二级市场走势,有点像老太太走路,好不容易爬次上去,一不留神就是暴跌(一个大跟头)。
“PD-1的时代已经过去了。从二级市场的角度看,只要有东西能做出来,资本市场还是会认可的。 君实生物要想的是,下一个大品种什么时候出来。
君实生物要...

君实生物最新公告:全资子公司通过欧盟GMP认证

证券之星财经07-10 18:30

君实生物公告,公司全资子公司苏州众合生物医药科技有限公司收到爱尔兰健康产品监督管理局颁发的药品GMP证书,认证产线为原液车间1和制剂车间1,证书有效期为三年。此次认证为公司核心产品特瑞普利单抗注射液的相关生产设施首次通过欧盟成员国GMP认证,有利于公司推进海外市场拓展,提高市场竞争力...

同病相怜

犇鸿佑旺07-03 06:56

$君实生物-U(SH688180)$ $君实生物(01877)$ 君实生物的美国合作伙伴Coherus BioSciences, Inc. 宣布在6月27日将特瑞普利单抗的加拿大许可权卖了,卖了多少呢?首付款625万美元,加上5150万加元(折合美元3766万美元)里程碑付款+两位数的净销售提成,随后将根据协议向君实生物支付。
笔者不知...

讨论

上海滩黄蓉07-08 09:14

科创板看好君实生物,仅代表个人观点,不做推荐。
开通打赏啦,觉得好的,赚了钱的,能给点动力不,哈哈~

数量进入三甲,销量呢?

招财小黄鸭06-26 15:54

阅读要点:
1、据第三方数据,二季度至少有两家医药企业PD-1单月销售过3亿。
2、君实生物曾给出指引,2024年-2026年,在国内销售保持连续年增长50%。也就是2024年pd1销售13.8亿,2025年20.7亿,2026年进入国内前三。
6月25日,中国国家药监局(NMPA)官网公示,君实生物特瑞普利...

君实生物的最新讨论

讨论

苏泽逸07-26 20:01

$君实生物-U(SH688180)$ 刚刚,基石药业pdL1欧盟获批。
君实生物pd1特瑞普利单抗获得积极意见(君实获批是鼻咽癌,食管鳞癌)(不出意外,下个月获批)。
这样加上百济神州,国内已经有三款pd1(L1)在欧盟获批,
君实,百济美国获批(君实鼻咽癌小适应症)
在如此卷的当下,开拓海...查看全文

将创新药定价权交给企业,交由市场丨iMeta视野

艾美达医药咨询07-26 15:30

“iMeta视野” :
艾美达医药咨询分享内/外部高质量行业会议观点的专栏,与行业人士一同开阔视野、激荡思维。
创新药盛行“双十定律”(研发周期10年、研发费用10亿美元),长周期、高投入、高风险是创新药研发的真实写照。在这场“少数人”的冒险游戏中,经历九死一生的关卡考验之后,...查看全文

君实欧洲闯关失败?

犇鸿佑旺07-25 15:06

近日,在荷兰阿姆斯特丹欧洲药品管理局上的7月会议议程中显示,2024年7月22日至7月25日人用医药产品委员会(CHMP)对推荐药品以供批准,其中就包括了君实生物的Toripalimab。
从供批准的议程看,君实生物的特瑞普利单抗适应症为用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的治疗,用于不可切除局部晚期/复...查看全文

君实生物特瑞普利单抗肝癌新适应症申报上市

贝壳社07-22 11:40

近日,君实生物宣布,其抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者一线治疗的新适应症上市申请已获国家药品监督管理局受理。
肝癌是全世界范围内常见的消化系统恶性肿瘤,病理类型以肝细胞癌为主(约占90%)。根据GLOBOCAN 2022发布的数据显示,2022...查看全文

君实生物新药申请获受理

全球企业动态07-18 21:15

君实生物宣布其自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的新适应症上市申请已被国家药品监督管理局受理。这是该药物在中国内地提交的第十一项申请。查看全文

君实生物新药新适应症获受理 “癌症之王”或有新治疗方案!

海闻财经07-18 17:00

海闻社讯 大分子创新药龙头君实生物又有新进展!
7月18日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,君实生物的抗PD-1抗体特瑞普利单抗注射液一项新适应症上市申请已获得受理,商品名拓益。根据君实生物官宣的介绍,此次适应症为联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者一...查看全文

君实生物的新闻

沪深股通|君实生物7月25日获外资买入6.2万股

同花顺(300033)数据显示,2024年7月25日,君实生物获外资买入6.2万股。截至目前,陆股通持有君实生物1193.86万股,占流通股1.56%,累计持股成本85.31元,持股亏损66.15%。 君实生物最近5个交易日下跌8.90%,陆股通累计净买入108.7万... 网页链接

沪深股通|君实生物7月23日获外资买入0.02%股份

同花顺(300033)数据显示,2024年7月23日,君实生物获外资买入13.85万股,占流通盘0.02%。截至目前,陆股通持有君实生物1168.99万股,占流通股1.53%,累计持股成本86.49元,持股亏损64.87%。 君实生物最近5个交易日下跌3.43%,陆股通... 网页链接

沪深股通|君实生物7月9日获外资买入0.01%股份

同花顺(300033)数据显示,2024年7月9日,君实生物获外资买入7.69万股,占流通盘0.01%。截至目前,陆股通持有君实生物1001.36万股,占流通股1.31%,累计持股成本95.68元,持股亏损68.53%。 君实生物最近5个交易日上涨4.88%,陆股通累... 网页链接

沪深股通|君实生物7月8日获外资卖出0.09%股份

同花顺(300033)数据显示,2024年7月8日,君实生物获外资卖出67.54万股,占流通盘0.09%。截至目前,陆股通持有君实生物993.68万股,占流通股1.30%,累计持股成本96.19元,持股亏损69.02%。 君实生物最近5个交易日上涨4.16%,陆股通累... 网页链接

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君实生物 公告及通告 - [内幕消息 / 其他-业务发展最新情况] 内幕消息 - 特瑞普利单抗获得欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见 网页链接

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君实生物 公告及通告 - [海外监管公告-业务发展最新情况] 海外监管公告 - 上海君实生物医药科技股份有限公司自愿披露关於特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的新适应症上市申请获得受理的公告 网页链接

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君实生物 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿性公告-特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的新适应症上市申请获得受理 网页链接

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君实生物 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿性公告-全资附属公司通过欧盟GMP认证 网页链接

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君实生物 公告及通告 - [海外监管公告-业务发展最新情况] 海外监管公告 - 上海君实生物医药科技股份有限公司自愿披露关於全资子公司通过欧盟GMP认证的公告 网页链接

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君实生物 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿性公告-JS125获得药物临床试验申请受理通知书 网页链接

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君实生物 公告及通告 - [海外监管公告-其他] 海外监管公告 - 上海君实生物医药科技股份有限公司关於以集中竞价交易方式回购股份的进展公告 网页链接

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君实生物 月报表 截至二零二四年六月三十日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

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君实生物 公告及通告 - [海外监管公告-业务发展最新情况] 海外监管公告 - 上海君实生物医药科技股份有限公司自愿披露关於特瑞普利单抗用於晚期三阴性乳腺癌一线治疗的新适应症上市申请获得批准的公告 网页链接