张小丰 的讨论

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现在很多效果好的或者救命的药物即使自费都有人用。而且使用人群会随着收入提高而增加。


中国以前主要是政策问题。CFDA效率是负数。现在CFDA牛逼大了,扩大审批队伍,各种借鉴FDA经验。 药物审批速度有质的飞跃。而且还有优先审批这种给特别好的药物开快速绿色通道。未来还有可能改革医保政策提供动态医保目录这个巨大利好。

有钱赚以后中国吸引人才能力也在飞跃。你看百济神州的高层,绝大部分来自基因泰克等创新巨头,在以前也是不可想象的。目前是政策到位+资本到位+人才到位+有钱赚+大市场。这个时候开始对制药业悲观感觉是被一些短期不利因素蒙蔽了眼睛。

热门回复

2017-12-20 13:46

我感觉,国内的巨头,优势除了销售网络之外,还在于临床试验上。以后上市时间先后变得极其重要,临床试验必须急速并行推进。国内真正能做1类新药临床试验的医院及其科室非常稀缺,学术带头人必须既信任药企、又对其新药有足够的信心才会让药企去做临床试验。某药企PD-1的临床是15个临床试验同步进行,没有医院和科室关系的资源就根本搞不定的。小药企在临床资源上的缺陷以后可能会非常致命。

2017-12-20 13:08

CFDA只要把这些优质新药批出来就可以,进不进医保都无所谓。即便这药的价格只有1%的富人能承受得起,乘以14亿人这么个巨大的基数,也有1400万人啊,这数量相当于欧洲一些国家全国的人口,或大半个澳大利亚的人口。市场对优质新药的需求巨大,瓶颈在供给这一端。如果国内药企也能做出满足富人需求的优质新药,卖到一个巨大的销售额不成问题。

2017-12-20 12:42

巨头的优势在于销售网络。

2017-12-21 23:07

@Stevevai1983,请教大神,糖尿病里华东和通化东宝,哪个好?

2017-12-20 15:30

S大,您对阿胶产业了解吗?您对$东阿阿胶(SZ000423)$ 怎么看?(红包那么少,脸红[割肉])谢谢

2017-12-20 15:29

15个临床,恒瑞?

2017-12-20 14:01

如果是战略级别的产品,外包给CRO,进度达不到预期怎么办?这类战略级别的产品还是自己做更放心。而且,国内超级医院相关科室的学术带头人跟某药企的关系都不错的。

2017-12-20 13:59

也不小了,某药企同步进行临床试验的数量都超过第一三共了。

2017-12-20 13:38

网页链接 日本製薬工業協会每年都会发布行业数据。