从其他地方看到了不一样的说法，我请教一下：阿替洛尔为水溶性β受体阻滞剂，胃肠道吸收率约 50%，生物利用度约 40%，血浆蛋白结合率<5%，消除半衰期为6~9 h。阿替洛尔需要一天服用 2 次，在临床试验中显示心血管保护效益较差。阿替洛尔的组织穿透能力弱，不容易进入大脑和细胞膜，因此与脂溶性 β受体阻滞剂相比，服用阿替洛尔发生卒中、心血管死亡和冠心病事件的风险显著增加
和比索洛尔相比，似乎比索洛尔更优？