大家好，这里是汉靓的医药科技前沿的86期！继上期和大家分享了海外两家NGS公司Illumina和Guardant的2020三季报，本期继续跟踪NGS产业，介绍两家国内NGS公司燃石和泛生子的最新财务报告，此外，关于这四家公司的2020Q2财报分析详见81期。本期的节目主要分为两个部分，分别介绍燃石和泛生子的2020Q3季报。
第一部分：燃石医学的2020Q3点评：癌症早筛项目从3癌种拓展至6癌种
1.1 燃石医学的2020Q3整体业绩
2020Q3燃石医学实现销售收入1.24亿元，同比和环比分别增长19.4%和15.8%。如果分业务板块来看，中心实验室模式（收样模式）依然是燃石的主要收入来源，收入占比73%，同比和环比增速均超过20%；院内模式是第二大业务板块，同比微增，收入占比25.6%；药企研发业务虽然占比不高，但有所下滑，主要因为本季度药企项目的检测量减少。关于燃石三大业务板块的详细说明，详见77期的燃石招股书解读。
燃石的研发费用和管理费用均同比大幅度提升，主要因为授予研发和管理人员的股权激励费用，本季度公司归母净亏损金额是1.27亿元，截止至2020Q3，公司现金、现金等价物、限制性现金及短期投资总额达24亿元（3.5亿美金），此外，燃石维持今年的业绩指引，预计2020全年销售收入达4.2亿元。
1.2 燃石医学的2020Q3亮点
1）燃石医学的泛癌种肿瘤早筛项目
在本季度的电话交流会上，燃石医学重点交流了最新的泛癌种早筛项目，尤其是最近另外两家肿瘤早筛公司Grail和Thrive被收购，似乎也让燃石更加重视早筛项目的推进。关于癌症早筛的行业和其他早筛公司的最新数据详见84期。
燃石医学的肿瘤早筛基于一项自主研发的ELSA-seq技术，该技术综合了靶向甲基化测序以及机器学习（Machine Learning），曾在2019年的AACR和2020的AACR会议上分别展示了单癌种（肺癌）和3个癌种（肺癌，结直肠癌和肝癌）的初步研究数据。
近期，公司更新了针对6个癌症类型（肺癌，结直肠癌，肝癌，卵巢癌，胰腺癌和食管癌）早筛的最新数据，结果显示：在验证集中（351个癌症样本，288个对照样本），敏感性和特异性分别是80.6%和98.3%，另外对于98.6%的样本进行溯源分析（Tissue of Origin），准确率是81%。不过，燃石并不满足于当前的6癌种筛查，计划未来推出一款9癌种（增加胃癌，肝胆癌和头颈癌）筛查的泛癌种早筛产品。
2）全自动文库制备系统 Magnis BR在AMP年会上的验证展示
Magnis BR是燃石和安捷伦合作研发，推出的NGS检测全自动化流程系统。在测序的四大步骤：核酸提取、建库、测序和生信分析中，常规的建库大约需要24小时（包括超过3小时的手动操作时间），而采用Magnis BR建库系统，建库时间缩短至9小时，且过程自动化，大幅度减少人工失误，有望实现医院端NGS检测最短3天生产报告（如图1所示），而Magnis BR的推出，也有助于燃石“院内检测业务”的拓展。 在今年的AMP（分子病理协会）年会上，公司展示了Magnis BR在520基因组织大Panel和168基因血液Panel的分析验证数据，展现了Magnis BR和传统建库方法相比，具有可比的检测准确性，更优秀的建库重复性和更短的周转时间。
3）引入Myriad公司的检测试剂myChoice HRD
本季度，燃石宣布licensein美国分子检测公司Myriad Genetics的检测产品myChoiceHRD至中国市场。一直以来，中国药企license in海外创新药的案例已非常常见，检测产品的license-in相对比较少。myChoice HRD被FDA批准用于检测同源重组缺陷（HRD），作为两款PARP抑制的伴随诊断试剂（PARP抑制剂介绍详见67期）。
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