炒作罕见病药价贵的，都是吃饱了没事做。
罕见病患病人数少，如果价格低，收入覆盖不了研发、临床、渠道成本，产业界没有动力研发生产，结果是无药可用，最后倒霉的是病人。
国外罕见病新药价格一般都很贵，新上市治疗脊髓性肌萎缩病的基因治疗药物在欧美约200万美元一针，一针管N年或终身，效果最好，综合成本比现有药物还便宜。
以后血友病的基因治疗药物估计也要百万美元一针，一针管N年或终身。
发达国家因为人均收入高，医疗支出大，保险可以覆盖罕见病。
发展中国家医保资金有限，只能先保基础，先从常见病开始，再到癌症，再到罕见病，一步步来。
世间许多事难以两全其美，就事论事，别被一些外行媒体带着跑。
要想药价便宜，新药就要自由定价，开始高价吸引众多药企开发，多个品种上市竞争后就便宜了。