回复@Stevevai1983: 不知道被AAV感染的肝细胞进行细胞分裂时,病毒携带的基因组是不是一起复制分裂,如果是的话,病毒递送的基因治疗效果可以维持更长时间,甚至终身,否则可能是数年。//@Stevevai1983:回复@黄建平:目前的数据和BMRN的没任何区别。。要等更长的数据。目前的基因疗法血友病从原理上来说其实并不是管终生。等被改造的肝细胞全部死完新陈代谢以后就没效了。。估计是8年。
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引用:
A型血友病基因疗法,注射一针,3周后无需再每周注射几次凝血8因子,欧洲皇室曾经因为血友病死了大量子嗣,如今一针解决,惊叹!

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黄建平07-09 11:28

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黄建平07-09 11:27

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爱丁堡小闹闹07-09 11:24

关于慢病毒(LV),黄总理解的是对的,慢病毒是整合型的,会直接整合到染色体上,并与宿主基因组复制。
这既是其优点,也是其缺点。慢病毒载体的整合特点使其可以保持长期的疗效,但也可能因为整合至癌基因附近导致癌基因的激活,引起癌症发生(这也是为什么慢病毒治疗经常会引起白血病)。

爱丁堡小闹闹07-09 11:23

有丝分裂过程中,AAV的DNA不会随之复制分裂。所以AAV游离的DNA只会存在于最初转染的细胞之中,不会稳定的复制。随之开始的细胞的凋亡,AAV也就不起作用了。
Daya S, Berns KI (October 2008). "Gene therapy using adeno-associated virus vectors". Clinical Microbiology Reviews. 21 (4): 583–93.

黄建平07-08 22:34

请教:
1、AAV的质粒在有丝分裂时,会一起进行分裂复制吗?
2、如果AAV不能跟随复制,慢病毒载体把基因整合到人基因组里,会一起分裂复制,是不是意味着慢病毒的有效期比AAV长?