投资不是娱乐，公司的回复许多人是各种调侃根本不信。当然不是当事人谁也不敢百分之百知道事实。但至少这种态度是很难做好投资的，不少人根本不想花一点精力去真正了解公司，轻飘飘的一句话，投资不过山海关，在我看来如果这种态度去对待投资，是对你资金最大的不尊重。
我比较感兴趣的是公司12日电话会议中金总面对机构提问“不知道能不能金总大概给我们点一下哪些产品可能从销售峰值的潜力来说能有二三十亿，这样至少这样的一些大品种能帮我们这个点一下“
我投资长春最看重的是公司的转型能否成功。生长激素随着竞争者越来越多，这是中国的特色，内卷到死，那产品随着集采不断降价是必然的，而且销售规模到了百亿再高增长也越来越难了。所以虽然业绩还在增长，但估值却因为悲观预期只有十倍，要知道同样受集采打压的仿制药板块平均估值也有28.93倍，医药板块的平均估值是40.56倍。就知道市场的有多悲观。当然也代表着安全性很高了。如果公司转型让市场看到希望，那公司的估值会有巨大的提升空间，而这个希望就在于公司的新药营收占比在公司总营收中越来越高，这个需要一款一款新药去梳理，了解它的市场销售空间，你就能提前市场大多数人大概看得清公司转型是否成功。所以我给了自己二年时间，因为这二年公司的生长激素还能保持增长，同时新药获批越来越多，公司的前景应该比现在更清晰，我也知道自己是否能获得公司的巨大弹性上涨空间。
金总的回复是（下面这一段是电脑自动录音转文章，所以会有不少文字错误）：其实大产品其实我们是不少的，我们去年已经签完了一个瓶子马上就要批准了，是一个叫小儿黄精颗粒，这是一个用在儿童止咳方面快速止咳的一个中药的一类指标。大家可能没关注，这是一个潜在的非常大的单品。这是一个国家一类一点一类新药，今年有可能很快就要批准，上半年有可能批准，慢一点可能也是在今年年底之前能批准，我们是有一个独家代理权的，我不知道公告了没有，我们这个协议已经签下来了，所以这是我们在儿童呼吸上未来的一个非常大单，而且我们后续还会有一系列这个非常全的布局，所以未来儿童呼吸上我们未来几年之内我们要做到几十亿的销售规模，我们希望在儿童呼吸这个领域成为中国的呼吸界的一个前三名的企业，所以这是一个单品。这个叫小儿黄精颗粒会，现在我们还在谈其他业务，黄河科技小儿黄精颗粒这个品种本身今年的6月份大概能批准的，如果需要发补可能稍微晚一点点晚几个月，它是一个中药里面一类，所以这是一个未来有二二三十亿的一个潜力的大产品，这是一个。第二就是我们的048，大家知道在痛风上临床实验效果是非常好，一针下去6个月复发率大幅度下降，对整个改变整个风湿的治疗会是一个革命性的变化。所以这是一个我们未来大单品。第三个就是我们前列腺癌的0936个月的量的瑞林，我们明年就报他，应该说前列腺癌未来也是中国的第一大良性肿瘤。所以这个产品我们加上我们现在也已经申报了，用在不是探索的，所以这个产品应该是未来有20亿到30亿钱的一个大家庭，明年明年年底左右能上市。还有一个就是我们现在043用在胃癌上的抗体领这个产品，虽然说很多竞品，但是我们现在的临床实验设计的是做他在胃癌上做over survival，这个适应症在全球是没有第二家，所以在因为二审上批准之后，应该它也是一个大产品，所以我们近期其实这几个品种都是非常重要，还有一个这几个品种都是有20多亿潜力的，然后我们明年会上市的我们的区块链微球，包括后面我们还有三个月的维修组合起来，这个产品在儿童性早熟在前列腺癌乳腺癌上加起来也会有接近20亿的潜力，所以其实我们从明年开始，我们陆续上市的产品，其实新产品的增长的潜力是不小的，所以这是我们在短期能上市。现在我们在做临床实验的，我们其实有两个产品大家可能没太关注，我们现在有两个二期临床的，其实我们前年引进的一个平均数的调节剂上，这个是一个一类1.1的新疆我们在做两个适应症都是全球领先的，之前在二级床，一个是用的压力性尿失禁，在全球没有药，我们是全球第一个二期，然后再用在干眼症，这是一个全新机理的干眼症，这两个二期临床今年都会结束，一旦如果成功之后，我们快速进入三期，这两个产品未来的市场潜力也非常大。所以然后在妇科我们今年又申报了两个产品，大家可能已经公告看到了，一个是我们的074绝经期的潮热这个产品，我们有希望在中国第一家上市，再一个就是长效黄体酮产品，单品的潜力是有接近15亿。在中国市场不算国外，我们现在在美国也开始临床试验，所以这也都是一个未来5年左右的很重要的大战略，所以我们现在在妇科这一块，其实我们现在的管线就是在整个妇科内分泌这块，我们其实在中国已经是第一了，在全球管线也是领先的，所以这都是我们现在已经在临床实验上的产品。我们正在开发的就更不是说当然虽然上市时间很缓慢，但是我们在肿瘤、ABC我们有4个非常领先的新1代的ac的管线的布局，我相信再过两年大家可以看到，我们会应该说我觉得我们也会有这种非常成功的奥莱的，我们在免疫，在皮科对风湿我们都会有一些非常重磅的产品出来。我想未来两年左右，大家都能看到我们这个产品的海外授权，我相信会达到国内同行业的一个先进水平。另外再就是我们整个在医疗器械方面的布局，今年会上市很多产品，来弥补我们短期的销售收入的不足。同时加大我们在因为这些企业大部分都是合格和复合，所以也快速的加大我们在整个儿科和妇科的新业务的成长。所以大概研发的情况大概是这样子
总结（只统计了快临床结束的新产品，这些新产品二年内能贡献营收了）：这次中新出现了一款叫小儿黄精颗粒一类中药，今年6月份可能获批。这个应该是获得了东方运嘉独家代理权。东方运嘉苏黄止咳胶囊代理权给了扬子江，一年销售过20亿。所以这种儿童止咳方面快速止咳一类创新药年销售超十亿是可预期的。
用于痛风的金纳单抗（预计明年上市）类似诺华的卡那努单抗，其2022年销售额达11.33亿美元；目前国内患病人数超过2200万，痛风已成为继高血糖、高血脂之后的第三类富贵病，仅次于糖尿病的第二大代谢类疾病。在过去几十年中，痛风药物的研发被严重忽视，仅有少量药物获批上市，该领域存在未被满足的巨大市场，而公司的金纳单抗在痛风上临床实验效果是非常好，一针下去6个月复发率大幅度下降，这一款药应该也是能超十亿的大单品。
用于前列腺癌等 适应症的亮丙瑞林（预计明年报产），2022年中国公立医疗机构终端销售数据，丽珠集团的亮丙瑞林微球销售额超过20亿元，武田的亮丙瑞林微球、博恩特的亮丙瑞林缓释微球销售额均超过15亿元。这三家亮丙瑞林微球最长缓释期为武田“抑那通”的3个月1针，金赛的亮丙瑞林注射乳剂最长缓释期为6个月1针，目前市售的亮丙瑞林微球产品将微粒载体和活性成分分置于两个注射针筒中，设计复杂，在注射之前需进行复杂的混合步骤，有可能导致剂量不准确，并经常会发生微粒体堵塞针头的状况。公司的使用更便利、患者依从性更好，这一款也会是超十亿的大单品。
用于胃癌的金妥昔单抗：同类型的有雷莫芦单抗，雷莫芦单抗是由礼来开发的全球首个靶向VEGFR2的全人源化单抗2023年上半年礼来的雷莫芦单抗总销售4.97亿美元。中国临床肿瘤学会（CSCO）胃癌诊疗指南把雷莫西尤单抗作为晚期胃癌Ⅰ级推荐用药，是国内首个且唯一被批准用于晚期胃癌二线治疗的靶向药物。金赛的金妥昔单抗，是国内第一家获批临床以及公示进入临床三期的VEGFR2类单抗，公司研究了临床数据，金赛的金妥昔单抗有可能成为在抗体VEGFR2上全球胃癌领域 First in class (同类最优)。最新临床研究结果显示，对比雷莫芦单抗，金妥昔单抗的中位无进展生存期有了显著的提高，且ORR（客观缓解率）的结果与雷莫芦单抗保持一致。所以这一款也是超十亿的大单品。
用于儿童性早熟、前列腺癌及乳腺癌等的曲普瑞林微球（预计 明年上市）曲普瑞林长效缓控释制剂国内共有3个进口产品上市，包括达菲林（注射用醋酸曲普瑞林）、达必佳（注射用曲普瑞林）、注射用双羟萘酸曲普瑞林，均已纳入乙类医保。国产厂家丽珠集团（于2023年5月获批用于治疗前列腺癌适应症，治疗子宫内膜异位症处于III期临床完成入组）取得生产批件。根据米内网数据，2022年中国公立医疗机构终端曲普瑞林销售额超过19亿元，同比增长2.47%。其中，曲普瑞林微球制剂销售额超过16亿元，同比增长3.87%。金赛为国内第二款曲普瑞林微球，这一款药也有可能超十亿。
最后说一句，公司的未来转型能不能成功，是要靠一款一款新药上市来累积营收的。是需要你下功夫去理解新药上市后的竞品有哪一些，自己新产品有啥特色，市场的空间在多大。你的投资逻辑建立在这些数据之上，才可能有胜算，如果你把自己的投资都放在别人的一句话，那就是对自己资金最大的不尊重，当然更谈不上持 股的信心了。