monkqiu 的讨论

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回头看看这篇文章,虽然MRCT难度比想象中大得多,但是疫情发展给头对头临床(文中也算提到了)提供了可能,国内整体上市进度预估没有变化。个人期望五月底出数据,六月中EUA。另外期待乌兹别克斯坦重症数据,这一块上海医生给不了太多信息。


另外在网页链接中也进行了倒推“1、政策change关键点在北京,秋季某会,按9月计算。2、在关键点前,包括疫苗接种,小分子药物,理论上都应该准备好。以药物为例,至少包括药物批复、大规模生产、渠道分发到各地。3、君实说过20天左右,产量可以达到1000T,但是实际产出一定是需要大量时间的。我打1个半月。4、分发15天最少。5、所以无论如何6月会完成国产药物审批或者EUA,考虑到生产时间,审批时间点越早越好,也就是说,5月下旬拿到所有数据,6月出结果EUA”

考虑到国内散发的现状,在该做的临床不能少,数据论证充分,药物安全可靠的前提下,我相信其它行政流程上会极大加速。不可能永远48h核酸,不可能永远一例阳性就fc,前提是做好疫苗/药物/医疗资源等各个方面的准备。有的事情不以人的意志为转移,我相信数据出来后,一切都可以加速推进。

无论如何,一到两周见分晓。
$君实生物-U(SH688180)$

热门回复

2022-05-23 07:24

很有道理,关于股价呢?我觉得可以参考检测类股票,不管中间怎么运行,可能业绩兑现的时候是股价的高点。$君实生物-U(SH688180)$

2022-05-23 00:25

发现不对撤退时务必喊一声[心心]

就爱你的有理有据[大笑]

美国需求未满足的情况下,估计还是不需要头对头的。前提是pfizer的供应一直跟不上,vv116在第三顺位

2022-05-22 23:05

另外,在没有获得fda批准的情况下有可能进入世卫吗。

2022-05-22 23:02

@monkqiu 依你判断,vv116要获得fda批准需要什么条件,获批概率有多大,时间节点。

我也刚算完,哈哈哈,想到一起去了