7/26，尽管其癌症研发管线的临床试验正在进行中，Cue Biopharma宣布将暂停其肿瘤学研究，转而专注于其临床前自身免疫疾病候选药物。这一战略转变导致了一轮裁员，约25%的员工将受到影响。

这些组织变动预计将减少Cue公司的费用约四分之一，并使公司运营资金持续到2025年中期。

公司还在寻求合作伙伴，以进一步简化运营、降低成本并支持其肿瘤学候选药物。

充实的研发管线

Cue的临床项目包括基于IL-2的生物药物CUE-101和CUE-102的I期试验。CUE-101作为单药疗法和与检查点抑制剂Keytruda（pembrolizumab）联合用药，正在针对HPV16驱动的头颈部鳞状细胞癌进行测试，而CUE-102则针对晚期结直肠癌、胃癌、胰腺癌和表达WT1的卵巢癌进行评估。

“我们打算保留我们的临床肿瘤学项目的潜在价值，通过保留必要的临床能力，以便在当前进行中的I期试验中使临床生存数据成熟，”首席执行官Daniel Passeri表示。

根据公司网站信息，公司有三个临床前自身免疫疾病候选药物。进展最快的是CUE-401，与Ono Pharmaceutical合作开发，用于选择性地在患者体内分化和扩展诱导性调节性免疫T细胞（Tregs）。下一个项目是CUE-501，一个双特异性药物，旨在消除自身反应性B细胞。

“我相信这些自身免疫项目中的每一个都有潜力应对多种疾病，并创造近期和中期的价值创造机会，”Passeri评论道。

Cue正在研发的第三个项目是CUE-300系列生物药物，旨在通过传递抑制信号选择性地抑制自身反应性T细胞，和/或促进Tregs的激活和扩展，以控制异常的T细胞激活。网页链接