6/28，在获得 FDA 批准MSD的 21 价肺炎球菌结合疫苗后不到两周，MSD宣布 Capvaxive 再次获得成功，这可能有助于该疫苗覆盖更多人群。

美国疾病控制与预防中心免疫实践咨询委员会 (ACIP) 周四一致投票建议所有 65 岁及以上的成年人接种 Capvaxive 疫苗，如果他们以前从未接种过肺炎球菌结合疫苗。

ACIP 还建议年龄在 19 至 64 岁之间、患有某些潜在疾病或其他风险因素的成年人接种MSD的疫苗，以及年龄在 19 岁以上、从辉瑞的 Prevnar 13 开始接种肺炎球菌疫苗系列、但尚未接种所有推荐剂量的MSD Pneumovax 23 疫苗的任何人。

虽然MSD总体上取得了胜利，但该制药公司一直希望在 50 岁以上的成年人中全面推荐接种，因为 Capvaxive 是专门针对导致 50 岁以上成年人侵袭性肺炎球菌疾病 (IPD) 病例占 84% 的肺炎链球菌血清型而设计的。

与辉瑞的摊牌

委员会的支持使 Capvaxive 能够与辉瑞的 Prevnar 品牌竞争，后者去年的全球销售额达到 64 亿美元。

2022 年，ACIP 建议将 Prevnar 20 用于与 Capvaxive 相同的患者群体：针对所有 65 岁及以上的成年人，以及针对患有某些潜在疾病或其他风险因素的 19 至 64 岁成年人。

凭借与 CDC 相同的建议，MSD旨在通过更广泛的血清型覆盖范围来脱颖而出。 Capvaxive 涵盖了八种血清型——占 50 岁及以上成人侵袭性肺炎球菌疾病病例的约 27%——而 Prevnar 20 并未涵盖这些血清型。

辉瑞的疫苗也获准用于儿童。去年，ACIP 建议所有 2 岁以下儿童以及 2 至 18 岁之间患有某些潜在疾病（会增加患肺炎球菌病风险）的儿童将 Prevnar 20 作为常规疫苗接种。网页链接