6/14，就在宣布计划在纳斯达克上市，募资 2 亿美元仅一周后，澳大利亚放射性药物开发商 Telix Pharmaceuticals 就退出了美国 IPO 竞争。该公司将此归咎于“当前市场条件下的条款”。

Telix 希望以澳大利亚证券交易所 (ASX) 普通股交易价格为基础，出售 1700 万股美国存托股票。首席执行官 Christian Behrenbruch 周五表示，尽管医疗保健和专业生物技术基金“兴趣浓厚”，但“整个过程中的症结在于定价”。

Behrenbruch 解释说：“如果我们决定继续……我们将以低于 ASX 市值的价格进行定价和交易，这对管理层来说是不可接受的，也反映出对现有股东的不尊重。”

Telix 补充说，由于拟议的纳斯达克上市不是出于筹集资金的需要，管理层决定目前不进行交易。 “虽然这不是我们期望的结果，但 Telix 的战略目标必须与我们对现有股东的责任保持一致，”Behrenbruch 说道。

保持盈利

Telix 澄清说，它仍然盈利，有足够的资金来支持其关键目标，包括在美国商业推出其资产 Zircaix (Zr-DFO-girentuximab)、Pixclara (18F-floretyrosine) 和 TLX007-CDx，以及执行全球临床研究。

这家放射性药物制造商进一步指出，自 1 月份宣布“提交意向”以来，它已经取得了重大里程碑，包括积极的临床数据、价值 9860 万美元的战略收购 IsoTherapeutics Group、ARTMS 和 QSAM Biosciences 以增强其生产能力和产品线，以及另外两份 FDA 批准申请。

该公司的在研产品线包括用于治疗前列腺癌的 TLX591（177Lu rosopatamab tetraxetan）、用于治疗肾癌的 TLX250（177Lu-DOTA-girentuximab）、用于治疗胶质母细胞瘤的 TLX101 和针对软组织肉瘤的 TLX300。此外，Telix 正在测试 QSAM 资产 Samarium-153-DOTMP，以控制骨转移或骨肉瘤患儿的疼痛。上个月，Telix 还与拜耳签署了一项协议，为后者的前列腺癌 III 期 ARASTEP 研究提供 Illuccix（TLX591-CDx）。网页链接