5/17，Erasca 正在进行一些内部调整，刷新其研发管线，引入两个外部的临床前项目，同时将多个现有资产降级优先级，并削减18%的员工。此外，公司还定价了一项1.6亿美元的股票发行。

首席执行官Jonathan Lim表示：“我们相信进一步聚焦资源将使我们能够推进成功概率最高且对患者影响最大的项目。”

虽然分析师们对管线的新增项目总体持积极态度，但Mizhuo证券的分析师表示，他们对这些突然更新的全部内容持有些许混合的看法。同时，摩根士丹利的分析师指出，自2021年上市筹集了3.45亿美元以资助其RAS/MAPK项目以来，Erasca的“整个管线已经被外部获取的资产所取代。”

Joyo 和 Medshine 的药物

Erasca 以1250万美元的预付款从Joyo Pharmatech（嘉越医药）获得了泛RAS分子胶ERAS-0015的许可，后者还有资格获得最高1.765亿美元的里程碑付款以及低至中位数百分点的销售提成。Erasca最初在除中国大陆、香港和澳门以外的所有国家拥有该药物的权利，尽管这可以通过一次性付款转换为全球许可。

Erasca 还以1000万美元的预付款从Medshine Discovery获得了泛KRAS抑制剂ERAS-4001的许可，后者有资格获得最高1.6亿美元的额外里程碑付款以及低个位数百分点的销售提成。Lim指出：“基于迄今为止生成的有力临床前数据，我们相信这两种分子有潜力在各自的RAS抑制类别中展示最佳的同类药物特性。”

为了为新资产腾出空间，Erasca计划停止其内部的泛KRAS项目ERAS-4，并停止ERK抑制剂ERAS-007的研发。根据公司声明，HERKULES-3试验的数据——该试验在某些BRAF突变型结直肠癌患者中研究了ERAS-007与Erbitux（西妥昔单抗）和Braftovi（恩拉非尼）的组合——“不支持继续评估”。

Erasca 还将减少其针对复发性胶质母细胞瘤的中枢神经系统穿透性EGFR抑制剂ERAS-801的研发，尽管它将探索通过研究者发起的试验来推进该项目。由于优先级的调整，公司正在裁减药物发现功能领域的员工。网页链接