5/18，澳大利亚生物科技公司Telix将尝试通过似乎正在收缩的IPO窗口，本季度迄今只有一次成功的上市。但在一系列并购活动后，该放射药公司希望凭借三种处于中晚期阶段的癌症治疗重新激发投资者的热情。

Telix于周五提交了在纳斯达克上市的意向文件。该文件展示了公司放射药物的研发管线——这是过去几年中交易最活跃的领域之一——以及其最近增加同位素制造能力的支出。

除了其治疗和诊断产品组合（其中一款影像剂已获得FDA批准）之外，Telix还与拜耳达成了放射性同位素供应协议。

研发项目

在过去的两个月中，Telix通过现金和股票交易，耗资约9860万美元，收购了IsoTherapeutics Group、ARTMS和QSAM Biosciences，以增强其生产能力和研发管线。

通过收购后者，Telix获得了Samarium-153-DOTMP，这是一种基于检测的骨靶向放射药物，旨在管理患有骨转移或接受骨肉瘤治疗的儿科患者的疼痛。根据ClinicalTrials.gov的资料，该候选药物预计将在11月完成I期试验。

在Telix的内部管线中，其领先项目是TLX591（177Lu rosopatamab tetraxetan），这是一种放射性抗体-药物偶联物（rADC），正在进行关键的III期ProstACT GLOBAL研究。该试验预计将招募430名PSMA阳性、转移性去势抵抗性前列腺癌患者，并在2025年上半年报告初步中期数据。

这家生物科技公司的第二个rADC，TLX250（177Lu-DOTA-girentuximab），正在进行两项由研究者发起的II期试验，针对晚期转移性肾癌患者。

该公司还在开发TLX101，这是一种全身性和穿透血脑屏障的小分子放射治疗药物，靶向LAT1受体以治疗胶质母细胞瘤。除了I期安全性研究外，该候选药物还在由研究者发起（IIT）的II期IPAX Linz试验中进行评估，预计将在2025年上半年公布结果。

Telix的最后一个项目是TLX300，这是一种处于临床前阶段的抗体靶向放射治疗候选药物，靶向PDGFRα，旨在治疗软组织肉瘤。首次人体研究预计将在今年上半年开始。网页链接