5/9，Verona Pharma与Oaktree Capital Managemen和 OMERS Life Sciences 签署了价值高达 6.5 亿美元的融资协议。 如果 FDA 在 6 月 26 日的决定截止日期之前批准该化合物用于治疗慢性阻塞性肺病 (COPD)，这笔融资将推动 ensifentrine 的上市。

PDE3/4 抑制剂在 2022 年的两项 III 期试验中改善了肺功能。然而，KOL表示，研究使用安慰剂作为对照药物，且缺乏 可以证实该药物的抗炎作用的终点。

该公司表示，如果 ensifentrine 获得批准，这将是 20 多年来第一个具有新颖作用机制的吸入性 COPD 治疗药物。

周四的融资包括 4 亿美元的债务融资和 2.5 亿美元的收入利息买卖协议 (RIPSA)。 加上Verona现有的 2.55 亿美元现金，这些资金预计将为该公司提供“2026 年以后”的财务资源。

该债务部分取代了Verona一月份与Oxford Finance和Hercules Capital签署的同等金额的现有协议。

该制药商可以分五批单独的贷款从 4 亿美元的债务池中提取资金。 Verona 将在交易完成时抽取 5500 万美元，并在 FDA 批准 ensifentrine 后有资格获得 7000 万美元，销售里程碑为 1.75 亿美元，另外还有 1 亿美元用于支持战略计划。

根据 RIPSA，Verona 将出售未来 ensifentrine 相关收入的可赎回权益，上限为融资金额的 1.75 倍。 一旦 FDA 批准 ensifentrine，该公司将获得 1 亿美元的资金，并且有资格获得额外 1.5 亿美元的销售里程碑。

Oaktree 的 Aman Kumar 表示：“我们相信，ensifentrine迄今为止产生的令人印象深刻的临床数据和独特的作用机制使其能够成为慢性阻塞性肺病维持治疗的范式转变进步，慢性阻塞性肺病是一种需求持续未得到满足的疾病。”网页链接