3/18，Contineum Therapeutics 已提交IPO申请。 这家专注于神经病学和炎症的公司上周申请IPO，为其两个主要项目的临床试验提供资金，其中包括与强生公司合作的多发性硬化症 (MS) 和抑郁症候选药物。

Contineum 的前身为 Pipeline Therapeutics，紧随 Boundless Bio 之后加入 IPO 。Boundless Bio 是继 1 月底和 2 月初快速发行后，首家在 3 月份表达IPO兴趣的生物科技公司。 这家处于中期阶段的肿瘤公司尚未为设定条款。

此外，还有几家寻求首次公开募股金额低于 3000 万美元的生物技术公司：Aprinoia Therapeutics、Lirum Therapeutics 和 Jyong Biotech。

Contineum 的临床管线包括两种口服小分子：LPA1R 拮抗剂 PIPE-791 和 M1 毒蕈碱受体拮抗剂 PIPE-307。

前者是一种透脑化合物，已完成针对特发性肺纤维化 (IPF) 和进行性多发性硬化症 (MS) 的 I 期研究。 随着 IPO 的进展，Continum 预计今年将启动 Ib 期 PET 成像试验，以测量药代动力学与肺和大脑受体占用的关系，并最终帮助为每种适应症的 II 期试验提供剂量信息。

与此同时，强生公司拥有后者候选药物的全球独家许可，该候选药物正在开发用于治疗复发/缓解型多发性硬化症和抑郁症。

去年，Contineum 获得了 5000 万美元的 PIPE-307 版权预付款，并有资格获得高达 10 亿美元的里程碑，外加低两位数到高青少年的分级特许权使用费。 该公司还获得了美国制药公司风险投资部门 JJDC 2500 万美元的股权投资。

毒蕈碱受体调节剂最近因其在情绪障碍（尤其是精神分裂症）方面的潜力而受到关注。

该公司在文件中表示：“据我们所知，PIPE-307 是正在开发的临床最先进的选择性 M1R 拮抗剂。”

Contineum 负责 PIPE-307 治疗复发/缓解型多发性硬化症的 II 期试验； 首次公开募股的收益预计将帮助该生物技术公司完成这项研究。 强生公司计划今年启动该候选药物治疗抑郁症的2期试验。网页链接