1/16，在其主要资产在2期研究失败后，Allakos 将裁减一半其员工，并重点关注早期管道候选药物，导致该公司股价周二下跌 61%。 首席医疗官Craig Paterson表示：“我们很失望。”他补充说，公司将因此停止中期阶段药物 lirentelimab 的所有工作。

Siglec-8 靶向激动剂单克隆抗体 AK002正在 ATLAS 和 MAVERICK 试验中分别针对特应性皮炎和慢性自发性荨麻疹 (CSU) 进行研究。 ATLAS 纳入了 122 名患有局部药物无法充分控制的中度至重度特应性皮炎的成人，而 MAVERICK 则纳入了 123 名患有抗组胺药难治的中度至重度慢性自发性荨麻疹的成人。

ATLAS 的主要结果显示，23% 接受lirentelimab治疗的患者达到了该研究的主要终点，即第 14 周时湿疹面积和严重程度指数 (EASI-75) 较基线至少减少 75%，这并不显着超过 安慰剂组为 18%。

在结果公布之前，分析师表示，鉴于早期的临床数据，lirentelimab在 CSU 取得成功更有信心。 然而，MAVERICK 的主要数据显示，对于主要目标，利伦替利单抗与 12 周时荨麻疹活动控制 (UAS)-7 相对于基线的绝对变化降低 7.9 点相关，低于 12 周时安慰剂组观察到的 8.4 点改善。

Allakos 表示，现在将重点关注 AK006，这是一种抗 Siglec-6 单克隆抗体，在临床前研究中已被证明是比 lirentelimab 更有效的肥大细胞抑制剂。 AK006 目前正在健康人群中进行 I 期研究，计划在科罗拉多州立大学进行早期试验，预计将于第二季度开始，并在年底前获得结果。

JMP 证券指出，虽然 lirentelimab 数据“将对 AK006 具有重要意义”，但“如果 lirentelimab II 期数据未达到我们的预期，基于临床前数据，特别是在科罗拉多州立大学，我们有理由感到乐观。”

Allakos 的临床前管线还包括抗 Siglec-10 mAb AK007。 该公司表示，其现金储备约为 1.71 亿美元，预计将为 2026 年中期的运营提供资金。网页链接 $Allakos(ALLK)$