11/30, 艾伯维 (AbbVie) $艾伯维公司(ABBV)$ 同意以每股 31.26 美元现金（即总股本价值约 101 亿美元）收购 ImmunoGen，获得抗体药物偶联物 (ADC) Elahere (mirvetuximab soravtansine) 来增强其肿瘤产品组合。 艾伯维指出，此次收购将加速其进军商业实体瘤领域，其目前上市的药物主要针对血液恶性肿瘤。

该交易比ImmunoGen的收盘价溢价95% 11月29日，已获得两家公司董事会的批准，预计将于2024年中期完成。

Elahere于去年年底获得FDA加速批准，用于治疗患有FRα阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者，这些患者之前已接受过一到三种全身治疗方案。 与此同时，5 月份，MIRASOL 确认性 III 期试验的积极结果为在美国获得常规批准以及在欧洲的营销申请奠定了基础。 武田拥有 Elahere 在日本的权利，而该药物在中国与华东医药合作。

艾伯维表示，Elahere 有潜力成为一种价值数十亿美元的产品，并在更早线中具有扩展适应症机会。 最近，ImmunoGen 报告称，Elahere 第三季度销售额为 1.052 亿美元，今年前 9 个月销售额超过 2.1 亿美元。 当时，ImmunoGen 首席执行官 Mark Enyedy 表示，该药物“正在成为十年来肿瘤学领域最成功的产品之一。”

ImmunoGen 的产品线还包括许多下一代 ADC，例如针对 CD123 的 II 期资产 pivekimab sunirine，以及针对 FRα 的早期疗法 IMGN-151。 艾伯维指出，管道的增加将补充其自己的 ADC 平台，该平台由 cMET 靶向疗法 telisotuzumab vedotin 主导。

本周早些时候，艾伯维宣布了 telisotuzumab vedotin 在 c-Met 蛋白过度表达、EGFR 野生型、晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中的积极 II 期数据。 该制药商表示，LUMINOSITY 试验的总体缓解率结果可以加速该疗法的批准。

Bloomberg Intelligence 分析师 John Murphy 和 Sam Fazeli 在评论这笔交易时表示，虽然价格“看起来很高”，但这反映出它是艾伯维自有 ADC 的补充资产。 分析师指出，Elahere 预计到 2028 年销售额将达到 14 亿美元，这将有助于“抵消 Humira 失去独家经营权的拖累”。

继今年 ADC 领域的另外两笔大型交易之后，艾伯维 (AbbVie) 收购了ImmunoGen。 今年3月，辉瑞同意以约430亿美元收购Seagen，以获得多种ADC，包括Adcetris（brentuximab vedotin）、Padcev（enfortumab vedotin-ejfv）和Tivdak（tisotumab vedotin-tftv）。 与此同时，最近，MSD向第一三共公司预付了 40 亿美元，这笔交易的价值可能高达 220 亿美元，以推进这家日本制药商的 ADC 候选药物 patritumab deruxtecan、ifinatamab deruxtecan 和 raludotatug deruxtecan。网页链接