11/27，葛兰素史克（GSK）$葛兰素史克(GSK)$ 周一表示，BCMA 靶向抗体药物偶联物（ADC )Blenrep（belantamab mafodotin）与强生公司的 Darzalex（daratumumab）相比，作为复发或难治性多发性骨髓瘤的二线治疗药物，显著改善了无进展生存期（PFS）。 这一结果为去年从美国市场撤出的该药物带来了一线希望。

DREAMM-7 研究纳入了 494 名复发/难治性多发性骨髓瘤患者，这些患者之前接受过至少一种先前的治疗，并记录了最近一次治疗期间或之后的疾病进展。 参与者被随机分配接受 Darzalex 联合硼替佐米和地塞米松治疗（复发/难治性多发性骨髓瘤的现有标准治疗）或 Blenrep 联合硼替佐米和地塞米松治疗。

GSK 指出，该研究达到了 PFS 的主要终点，与 Darzalex 相比，Blenrep 显著延长了疾病进展或死亡的时间。 该公司补充说，在这项计划的中期分析中，最重要的结果还表明总体生存率（OS）呈现“强劲且具有临床意义”的趋势。

葛兰素史克表示，该试验是根据独立数据监测委员会的建议提前揭盲的，同时将继续对 OS 进行跟踪。 该制药商补充说，中期分析的结果将与卫生当局分享，并在即将召开的科学会议上公布，会上将仔细审查 Blenrep 的副作用——该公司表示 DREAMM-7 中的副作用与其已知的安全性“一致”。网页链接