10/27，礼来公司的抗 IL-23p19单抗 Omvoh (mirikizumab-mrkz) 获得 FDA 批准用于治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎 (UC)。 该机构于 4 月份拒绝了该申请，理由是与该药物的生产有关的问题。

据礼来公司称，Omvoh 已于今年早些时候在欧盟和日本获得批准，并将在未来几周内在美国上市。网页链接