8/24，Exelixis $伊克力西斯(EXEL)$ 周四表示，由于中期分析中观察到疗效“显著改善”，一项评估 Cabometyx（cabozantinib）与安慰剂对比的 III 期试验已提前停止。

CABINET 试验共招募了 290 名患有晚期胰腺神经内分泌肿瘤或晚期胰腺外神经内分泌肿瘤的患者，这些患者在接受至少一种 FDA 批准的除生长抑素类似物之外的既往治疗后出现病情进展。 参与者被随机分为两个队列的cabozantinib组或安慰剂组。 当疾病进展时，患者不设盲，接受安慰剂的患者被允许交叉接受卡博替尼的开放标签治疗。

主要终点是无进展生存期（PFS），次要目标评估总生存期（OS）和放射学反应率。 据 Exelixis 称，中期分析表明，Cabometyx“显着延长”了试验的两个队列中没有疾病进展或死亡的时间。 结果促使独立数据和安全监测委员会一致建议 CABINET 研究不设盲并尽早停止。 该公司表示，详细的研究结果将在即将召开的医学会议上公布，并与 FDA 进行讨论。网页链接