8/16，Seagen 周三报告的顶线数据显示，其 HER2 靶向药物 Tukysa（tucatinib）与罗氏的ADCKadcyla（ado-trastuzumab emtansine）的组合在 III 期临床试验中显著延长了既往接受过治疗的 HER2+ 转移性乳腺癌患者的无进展生存期（PFS） 。

Tukysa 已在美国获批与曲妥珠单抗和卡培他滨联合治疗晚期不可切除或转移性 HER2+ 乳腺癌，包括脑转移患者，这些患者之前在转移性环境中接受过至少一种基于抗 HER2 的治疗方案。 该药物第二季度销售额达 9900 万美元，该药还批准与曲妥珠单抗联合治疗 RAS 野生型、HER2+ 不可切除或转移性结直肠癌，这些癌症在某些化疗方案治疗后病情进展。

作为 3 月份宣布的交易的一部分，Seagen 目前正在被辉瑞以 430 亿美元的价格收购。 美国和欧洲的监管机构继续审查待决交易，Seagen 最近表示，仍预计合并将于 2023 年底或 2024 年初完成。网页链接