7/31，Apellis Pharmaceuticals $Apellis制药(APLS)$ 在安全更新中表示，“没有迹象表明”Syfovre（pegcetacoplan 注射液）的药品或生产问题引发了最近报道的视网膜血管炎的“罕见事件”。 Syfovre于2月份获得FDA批准，成为美国首个批准用于治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）继发的地理萎缩（GA）的靶向C3疗法。

然而，美国视网膜专家协会 (ASRS) 最近的一份通知表明，6 名患者在首次玻璃体内注射 Syfovre 后大约一到两周出现了闭塞性视网膜血管炎 该公司在周末的更新中表示，仍在努力查明可能导致这些案件的原因。网页链接