6/28，艾伯维 (AbbVie) $艾伯维公司(ABBV)$ 和 Genmab $Genmab(GMAB)$ 宣布，Epkinly (epcoritamab) 在用于治疗至少接受过两种或多种全身治疗的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者时，表现出 82% 的总体缓解率 (ORR)。 这些研究结果来自 I/II 期 EPCORE NHL-1 研究的滤泡性淋巴瘤队列，将与全球监管机构进行讨论。

今年早些时候，FDA 加速批准 Epkinly 用于治疗成人复发/难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)。 此次清除基于 EPCORE NHL-1 的数据，双特异性 CD20 导向的 CD3 T 细胞接合剂在 148 名 CD20+ DLBCL 患者中产生了 61% 的 ORR，其中完全缓解率为 38%。

艾伯维和Genmab表示，最新结果来自EPCORE NHL-1研究的滤泡性淋巴瘤队列，该队列包括128名患者，其中70.3%对抗CD20单克隆抗体和烷化剂双重耐药。 两家公司指出，数据“超过了协议预先规定的疗效阈值”，并补充说，观察到的中位反应持续时间尚未达到，需要更长时间的随访。网页链接