6月23日，吉利德科学（Gilead Sciences）宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP) 推荐 Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) 作为单一疗法，用于治疗接受内分泌基础治疗，以及在用于晚期癌症的至少两种额外的全身治疗的不可手术或转移性 HR+/HER2- 乳腺癌成年患者。 欧盟委员会预计将于今年晚些时候就 这个靶向Trop-2 ADC的附加适应症做出最终决定。网页链接