6月15日，根据 III 期 COMMAND 维持研究的主要结果，艾伯维（AbbVie）$艾伯维公司(ABBV)$ 的 IL-23抑制剂 Skyrizi（risankizumab）在患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎的成年人中实现了临床缓解的主要终点以及关键的次要目标。

该药物已被批准用于治疗中度至重度克罗恩病，最新结果表明该疗法也可能是治疗溃疡性结肠炎的潜在有效选择。

艾伯维表示，在 COMMAND 研究中，接受 Skyrizi 180mg 或 360mg 治疗的患者在第 52 周时达到临床缓解的比例明显更高。具体而言，接受较低剂量治疗的患者中有 40% 和接受较高剂量治疗的患者中有 38% 达到了主要终点，而仅接受诱导治疗的对照组为25%。

该药物还达到了关键的次要终点，包括内窥镜改善，在低剂量和高剂量 Skyrizi 维持组中分别有 51% 和 48% 的患者实现了内窥镜改善，而对照组为 32%。 此外，Skyrizi 维持组的组织学内窥镜粘膜改善率也相似，分别为 43% 和 42%，无类固醇临床缓解率分别为 40% 和 37%。 相比之下，而对照组中仅分别为 23% 和 25%。网页链接