6月13日，II 期研究的更新结果表明，Seagen $Seagen(SGEN)$ 的 Adcetris（brentuximab vedotin）与BMS的 PD-1 抑制剂 Opdivo（nivolumab）和标准化疗联合作为早期经典霍奇金淋巴瘤患者的一线治疗，可获得 98% 的总缓解率 (ORR) 。 SGN35-027 试验的结果已在国际恶性淋巴瘤会议 (ICML) 上公布。

该研究正在研究晚期和早期经典霍奇金淋巴瘤一线患者的 Adcetris 治疗组合。 该试验的 A 部分正在评估抗体药物偶联物和多柔比星、长春碱和达卡巴嗪，以及初级 G-CSF 预防，而 B 部分和 C 部分正在探索 Adcetris 与 Opdivo、多柔比星和达卡巴嗪的组合。 B 部分包括患有 II 期巨块性病变、III 或 IV 期疾病的患者，C 部分招募患有 I 或 II 期疾病但没有巨块纵隔疾病的受试者。

在 ICML，研究 C 部分的 150 名患者的结果显示 ORR 包括治疗结束时 93% 的完全缓解 (CR) 率。 Seagen 指出，尚无无进展生存期（PFS）结果。 在超过 30% 的患者中，最常报告的与治疗相关的任何级别的治疗紧急不良事件是恶心、周围感觉神经病变和疲劳。网页链接