4月3日，FDA 加速批准MSD公司的 Keytruda 联合 Astellas 和 Seagen $Seagen(SGEN)$ 的抗体药物偶联物（ADC）Padcev（enfortumab vedotin-ejfv）用于不能接受含顺铂的化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成年患者。 据两家公司称，该决定为该患者群体提供了第一个联合 ADC 和 PD-1 抑制剂的治疗选择。网页链接