2月8日，Galapagos $Galapagos(GLPG)$ 报告称，其 JAK 抑制剂 Jyseleca（filgotinib）在 治疗克罗恩病的III 期试验的诱导队列中表现不佳，未达到两个共同主要终点。 该公司免疫学治疗领域负责人 Daniele D'Ambrosio 表示：“目前的顶线数据不支持在欧洲的上市许可申请，我们将分析全部结果以获得有价值的见解，以指导未来的研究工作。”

DIVERSITY 试验招募了 1374 名患有中度至重度活动性克罗恩病的患者。 共同主要终点比较了每日一次口服 Jyseleca（剂量为 100 毫克和 200 毫克）与安慰剂在第 10 周和第 58 周时对临床缓解和内镜缓解的疗效。

Galapagos 指出，两个诱导队列中的一个大致分为未接受过生物制剂治疗的人和以前接受过生物制剂治疗的患者，而第二个诱导队列包括有过生物制剂治疗经验的患者。 在两种剂量中的任何一种中，两组都没有成功实现主要目标。网页链接